[治疗]巯嘌呤Mercaptopurine

6‐巯基嘌呤，巯基嘌呤，巯唑嘌呤，6‐巯嘌呤，溶癌灵，6‐Mercaptopurine，6‐Mp，6‐Purinethiol，Mercaleukin，Mercapurene，6‐Purinethol，Sulfomercaprin Sodium，Leupurin.本品化学结构与次黄嘌呤相似，在体内转化为巯嘌呤核苷酸，竞争性地抑制次黄嘌呤核苷酸转化为腺嘌呤核苷酸和鸟嘌呤核苷酸。巯嘌呤核苷酸尚可反馈抑制磷酸核糖焦磷酸（phosphoribosyl pyrophosphate，PRPP）酰胺转移酶而干扰磷酸核糖胺的形成，从而抑制嘌呤的最初合成途径。如停药后2～3日细胞计数保持平稳或有所上升，则恢复用药，用量为原剂量的1／2。