片剂:0.25mg /片。药效学:本品为新的苯二氮类药物,具有同地西泮相似的药理作用,有抗焦虑、抗惊厥、抗抑郁、镇静、催眠及肌肉松弛等作用,其抗焦虑作用比地西泮强10倍,催眠作用是地西泮的3.5~11倍,其作用机制可能与脑内β-肾上腺素受体有关。半减期为12~15小时,主要代谢产物为α-羟基阿普唑仑和二苯甲酮。与易成瘾的和其他可能成瘾药合用时,成瘾的危险性增加。与西咪替丁合用时可以抑制由肝脏转化本类药的中间代谢产物如氯氮和地西泮,从而使清除减慢,血药浓度升高。与扑米酮合用,由于药物代谢的改变,可能引起癫痫发作类型改变,需调整扑米酮的用量。与左旋多巴合用时,可降低后者的疗效。
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