[文献资料]劳拉西泮＋丙戊酸（lorazepam＋valproic acid）

结果发现，丙戊酸二聚物使劳拉西泮的稳态Cmax升高8% ， AUC增加20% ，谷浓度升高31% ，表观清除率（形成葡萄糖醛酸结合物）降低31% 。试验发现劳拉西泮的镇静效果没有差异，提示这一相互作用不具有临床意义。14例UGT2B15 ＊ 2/＊ 2健康受试者服用丙戊酸600mg/d共4天后，静脉给予单剂量劳拉西泮2mg ，测定劳拉西泮的清除率和AUC 。结果发现，对于不同UGT2B7基因型的患者，没有发现劳拉西泮的清除率有显著的改变。作用机制：推测丙戊酸通过影响肝脏的葡萄糖醛酸化过程而减慢劳拉西泮的代谢。推测劳拉西泮主要通过Ⅱ相结合代谢，奈法唑酮对肝药酶的抑制作用不影响劳拉西泮的代谢消除。