属广谱抗快速心律失常药。其作用与奎尼丁相似,抑制Na +内流,使动作电位振幅降低,时程延长,传导减慢。与奎尼丁相比,本药抑制心脏传导作用以房室结以下为主。治疗房性心律失常作用较差。对心肌收缩力的抑制较弱。抗胆碱作用较轻。无α肾上腺素受体阻断作用及奎宁样作用。长期应用不良反应较多,因而应用趋于减少。在肝脏N‐乙酰转换酶作用下,几乎全部被代谢为乙酰普鲁卡因胺(NAPA),其电生理作用类似普鲁卡因胺,但强度较弱。但也可引起QT延长综合征和尖端扭转型室速。