适应证A型或B型流感病毒感染。药物概述扎那米韦是根据流感病毒NA与唾液酸的复合物结构,通过计算机分子模拟设计而成,结构中的胍基与流感病毒NA活性部位的氨基酸通过氢键、静电力及范德华力的作用,与酶紧密结合,作用强度及选择性均较高。早期(接种病毒后26~32h)或晚期(接种病毒后50h)用扎那米韦治疗,连续4d,能明显缩短病毒播散期,降低病毒效价。肾功能受损不影响扎那米韦的Cmax和tmax,但可能增加AUC值,最近研究数据表明扎那米韦与其他药物无相互作用。