治疗难治性部分性及继发性全面发作。药效学:可能阻滞谷氨酸NMDA受体(甘氨酸识别部位)的活性,易化GABA的传递以及阻滞钠通道。对多种癫痫模型均有保护作用。血浆蛋白结合率为20%~25%。有效血浓度范围30~100 μ g/ml。恶心、呕吐、厌食、体重下降、视力模糊、共济失调、嗜睡。4%出现特异性反应,再生障碍性贫血31例(死亡10例),肝功能衰竭14例(110000人口中)。骨髓抑制及严重肝损害虽不常见,但后果严重。肾功能不全、青光眼、心血管病慎用。苯妥英钠和卡马西平等药酶诱导剂可加快本品的代谢。但又可使苯巴比妥、苯妥英钠和丙戊酸钠的代谢减慢,血浓度升高,也需调整剂量。非尔氨酯片:400mg.非尔氨酯糖浆:5ml ∶ 600mg。
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