[文献资料]（一）流式细胞仪分析

图2‐1凋亡细胞染色质浓聚于核周呈新月形或块状小体，甚或形成核碎片。1）37℃作用10分钟，加两倍体积的PBS终止消化，轻轻吹打，收集细胞与一离心管内，500 × g，4℃离心10分钟，再用PBS洗涤细胞一次，沉淀用70%乙醇（PBS配制）悬浮，4℃冰箱内固定12小时以上，离心洗涤细胞后用PBS配制的RNA酶A液悬浮细胞，37℃作用30分钟。离心后将细胞重悬于100 μ g／ml碘化丙啶（PI，PBS配制）中，避光冰浴1小时，过400目尼龙网，在FACS‐420型流式细胞仪上计数10000个细胞，测定各期细胞DNA含量并计算凋亡细胞所占比例。正常对照细胞呈弱蓝色及弱红色荧光，凋亡细胞呈蓝色及弱红色荧光，死细胞强红色及弱蓝色荧光。