[治疗]七、托吡酯

在培养的神经元中进行的电生理和生化研究得出与其抗惊厥作用有关的托吡酯的三个特性。由神经元持续去极化所反复激发的动作电位被托吡酯以时间依赖模式阻断表明托吡酯可阻断状态依赖的钠通道。托吡酯可提高γ-氨基丁酸（GABA），激活GABA受体的频率，从而加强GABA诱导氯离子内流的能力表明托吡酯可增强抑制性神经递质作用。托吡酯可拮抗红藻氨酸（kainate）激活兴奋性氨基酸（谷氨酸）的kainate/AMPA亚型，但对N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）的NMDA受体亚型无明显影响。结果显示：托吡酯有效率80.85%，碳酸锂有效率87.76%，两者无明显差异（P ＜ 0.05）。