钙拮抗剂药物繁多,由于具有共同的钙拮抗作用而被归列在一起,但其化学结构、与慢通道结合程度、相对选择性及对组织器官的药理效应等方面均有所不同甚或差异极大,因而目前尚缺乏令人满意的分类方法。A类:药效及特异性高,对电压依赖性通道选择性强,可抑制90%Ca2 +内流而不影响Na +及Mg2 +内流,包括维拉帕米、甲氧帕米、硫氮酮、硝苯地平及其它二氢吡啶类衍生物。1985年,WHO专家委员会按钙拮抗剂的结合部位及选择性、精确的细胞与药理学作用机制分为两组6个亚类,包括:1)对慢通道有选择性作用者Ⅰ类为维拉帕米及其衍生物,类为硝苯地平及其它二氢吡啶衍生物,类为硫氮酮类。
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