属噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂,为高选择性过氧化物酶体增殖因子激活剂的γ型受体(PPAR γ)的激动剂。口服后t m ax约为2小时,t 1 / 2为3~7小时,总吡格列酮(吡格列酮和其活性代谢产物)的t 1 / 2为16~24小时,进食不改变吸收率,但达峰时间延迟3~4小时,表观分布容积为(。用于2型糖尿病,可与饮食控制和体育锻炼联合以改善血糖控制,可单独使用,当饮食控制、体育锻炼和单药治疗不能满意控制血糖时,它也可与磺脲、二甲双胍或胰岛素合用。与磺脲类合用时,本品可为15mg或30mg,每日1次,当开始本品治疗时,磺脲类药物剂量可维持不变,当患者发生低血糖时,应减少磺脲类药物用量。合并使用其他降糖药物时,有发生低血糖的风险。
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