[治疗]13﹒2药理作用与适应证

选择性血管紧张素Ⅱ受体AT 1亚型拮抗剂。绝对生物利用度60%～80%。本品主要由细胞色素P 450酶CYP2C氧化代谢，在肝脏与葡萄糖醛酸结合氧化而被代谢，主要的代谢产物为葡萄糖醛酸结合型厄贝沙坦。每日一次服药，3天内达到血浆稳态浓度，本品C max和AUC值在＞ 65岁受试者比18～40岁高，但终末半衰期无明显改变，故老年患者不需要调整剂量。在肾功能损害、血液透析、轻度至中度肝硬化患者本品药动学参数无明显改变。本品不能经血液透析清除。六、七元螺环化合物活性都略优于五元螺环，但五元螺环化合物较易合成。