ACh是内源性配基,该受体分为毒蕈碱(M)样受体和尼古丁(N)样受体。3、M 5与G q/11偶联,受体激活后,促使磷酸肌醇脂代谢。目前尚未找到这些受体亚型的选择性激动剂,M 1‐M 4受体已有相对选择性的拮抗剂。N‐受体分为肌肉型、神经元型、上皮和神经元型等受体亚型(表43‐.N受体与离子通道偶联,一般来讲神经元型受体亚型对Ca + +通道作用的选择性强于肌肉型。N‐受体系由亚单位组成的五聚体,该五聚体围组成离子通道,外源性物质可以直接阻断该通道影响受体功能。例如美加明(mecamylamine)过去认为是N受体拮抗剂,现已证明,它实际上是神经元型N受体偶联离子通道的阻断剂。
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