恩替卡韦不是细胞色素P 450酶系统的底物、抑制剂或诱导剂,故对该酶系统无影响。肾清除率为360~471 ml/min,且不依赖于给药剂量,这表明恩替卡韦同时通过肾小球滤过和网状小管分泌。在肾功能不全的患者中,恩替卡韦的表现口服清除率随肌酐清除率的降低而降低(参见药动学:特殊人群)。在已经完成的恩替卡韦治疗慢性乙肝病人Ⅲ期药物临床试验中,达到方案规定的停药标准而停药的病人,停药后发生肝炎急性发作的比例在核苷类药物初治病人中占6%,在拉米夫定耐药的病人中占12%,病人发生停药后肝炎急性发作的中位时间是23~24周。
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