[概述]氯吡格雷Clopidogrel

本品是一种血小板聚集抑制剂,通过选择性抑制二磷酸腺苷（ADP）与其血小板受体的结合及继发的ADP介导的糖蛋白GP Ⅱ b／Ⅲ a复合物的活化，因此可抑制血小板聚集。本品通过不可逆地修饰血小板ADP受体起作用，暴露于本品的血小板寿命受到影响，而血小板正常功能的恢复速率同血小板的更新有关。停药后5天内，血小板聚集和出血时间逐渐回到基线水平。本品主要由肝脏代谢，通过氧化作用形成2‐氧基‐氯吡格雷，然后再经过水解形成活性代谢物（一种硫醇衍生物），氧化作用主要由细胞色素P450同工酶2B6和3A4调节，1A1、1A2和2C19也有一定的调节作用。4 ﹒如急需逆转本品的药理作用可进行血小板输注。