[治疗]二、钾通道开放剂

由于实验技术及方法学改进如膜片钳实验方法的建立，及发现一些动物毒素如蜂毒明肽（apamin），卡利多毒素（蝎毒，charybdotoxin）具有特异性阻滞钾通道作用，导致对钾通道开放剂（potassiumchannelopeners）的研究有迅速进展。吡那地尔（pinaci dil）、克罗卡林（cromakalim）、尼可地尔（nicorandil）为第一代钾通道开放剂，并正在发展新的钾通道开放剂。米诺地尔的不良反应较少，有水钠潴留，心率加速等，每日用量10mg以上，连用数月80%患者出现多毛症（开始于面部，可扩展至外耳道、背部、四肢等部位），其机制未明，可能与皮肤血流增多有关。