[速览]（四）噻唑烷二酮类

噻唑烷二酮类（thiozolidinediones，TZDs）系20世纪80年代初期研制成功的一类具有增加胰岛素敏感性的口服降血糖药，故有胰岛素増敏剂（insulin action enhancer）之称。骨骼肌、脂肪和肝脏等组织对胰岛素的敏感性降低系2型糖尿病早期的病理生理改变，并在糖尿病的发生发展中起重要作用，因此，及早使用TZDs改善胰岛素抵抗，对临床防治2型糖尿病具有重要意义。曲格列酮还为强效的CYP 3 A 4的诱导剂，部分代谢产物仍有活性，半衰期为3～7小时，肾功能不良和年龄不影响罗格列酮和吡格列酮的消除半衰期，亦无需调整用药剂量。