癫痫是一种综合征,其病因异常复杂。遗传因素和获得性脑损伤在其病因学研究中备受重视。现代分子生物学理论和技术的进展,癫痫基因(epilepticgene)和候选基因(candidategene)的鉴定成功,使病因和发病机制的研究更为具体。癫痫家系一级亲属发病率及双胞胎癫痫患病一致性的研究证实,癫痫发病具有显著的家族聚集倾向。更加明确决定其低惊厥阈值(threshold)的癫痫基因存在。癫痫基因和转基因癫痫动物模型的复制成功促进癫痫发病机制的研究。至于细胞内钙离子内流,兴奋性氨基酸递质受体,细胞凋亡(apop‐tosis)在癫痫发病机制中的作用,正在进一步研究中。
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