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[治疗]三、间接药理作用的药动‐药效学

在此列举一个关于间接药理作用的PK‐PD学的典型解析例子为长岛等人对于香豆素类抗凝血药华法林其血药浓度和抗凝血作用的定量动态关系所作的精辟分析,以及据此推导出的有关该药的出色的药效动力学公式。华法林在人体内的药动‐药效学研究表明,该药口服后数小时内即出现血药浓度峰值,但凝血酶原的降低只有在服药2~4天后方出现最大效应。281)式作出的计算机模拟曲线,该曲线很规则地穿过各实测值圆点,说明理论预估与实测情况非常相符,这也就有力地证明了华法林间接作用的药理机制— — —单向性抑制血清凝血酶原转变加速因子P的合成,而对P的生理降解无作用。

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——《现代生物药剂学》
书名:《现代生物药剂学》
栏目:现代生物药剂学 > 第五章 药动学原理及其临床应用 > 第六节 药动‐药效学
作者:朱家壁
参编:刘建平,王柏,朱家壁,刘建平,汤玥
页码:325-328
版本:1
出版时间:2011-02-01
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