艾司西酞普兰(escitalopramoxalate)是西酞普兰的单一左旋异构体,它对5‐HT的再摄取抑制能力几乎是西酞普兰右旋异构体的30倍,与其他SSRI不同的是,艾司西酞普兰不仅对5‐HT转运蛋白具有亲和力,而且还对具有延长和稳定药物结合作用的变构位点具有亲和力。2002年被美国FDA批准用于治疗抑郁症。动物研究表明,艾司西酞普兰为选择性5‐HT再摄取抑制(SSRI),而对去甲肾上腺素和多巴胺再摄取作用微弱,其作用为西酞普兰右旋对映体作用的100倍。肝、肾功能不全者、有惊厥史或心脏病患者、甲状腺疾病、电解质紊乱、有其他精神疾病(如双相情感障碍)或自杀念头者应慎用。
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