[治疗]盐酸阿霉素脂质体DoxorubicinHCLLiposome

体内半衰期大约55小时，给药后可测到低水平的Doxoru‐bicinol（阿霉素的一种代谢物）。吸收后，本品明显分布到皮肤组织。血浆清除缓慢，剂量为20mg／m2时，平均清除率0.041L／（h · m2）。在脂质体包裹的阿霉素核周围与聚乙烯甘醇衍生物结合，形成阿霉素的脂质体。阿霉素隐蔽脂质体是在其表面与甲氧聚乙烯甘醇（MPEG）结合。这种聚合体包裹后保护了隐蔽脂质体免受单核巨噬系统的吞噬，导致在血循环时间明显增加，可能有降低阿霉素心脏毒性、增加肿瘤靶组织吸收的作用。与阿霉素的常见毒副反应相似。1 ﹒心脏毒性与总剂量有关，推荐阿霉素的最大累积剂量为（550mg／m2）。