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[治疗]D‐盐酸青霉胺

青霉胺(D‐Penicillamine,DPA),其化学名是β,‐二甲基半胱氨酸。为青霉素代谢产物,由于其左旋体毒性较大,故临床使用的是右旋体青霉胺。大部分DPA在肝内代谢,生成半胱氨酸‐青霉胺的二硫键复合物或S‐甲基青霉胺,从尿和粪中排出,只有少数以原形从尿中排出。青霉胺的主要药效来自其巯基,但其作用机制并不十分清楚,可能有下列途径:①螯合重金属:DPA结合铜后,可抑制前胶原的交联和胶原合成,减缓纤维化过程中的胶原沉积,同时可以降低RA患者较高的铜离子和铜蓝蛋白水平。IgM类风湿因子(RF)是由二硫键相连的五聚体蛋白,青霉胺与二硫键反应,使其降解为单个亚单位。

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——《中华临床药物学》
书名:《中华临床药物学》
栏目:中华临床药物学 > 第119章 疾病调修药 > 第2节 慢作用抗风湿药
作者:徐叔云
参编:卞如濂,王浴生,王子厚,王钦茂,史轶蘩
页码:1369-1370
版本:1
出版时间:2003-03-01
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