为亮黄色结晶性粉末,难溶于水、环己烷,易溶于乙醇、丙酮和醋酸乙酯,在室温暗处放置相当稳定。静注后,药物分布在淋巴结中的量最高,本品排泄迅速,但连续给药时,在各脏器的分布以脾、肝、胆汁、心肌和肠道内浓度最高。药理作用动物试验证明,本品有抑制肿瘤作用,并对淋巴组织有亲和性。其抗癌机理,系因与DNA的鸟嘌呤结合,抑制依赖DNA的多聚酶,从而抑制细胞的RNA合成。与放线菌素D的作用不完全相同。放线菌素D抑制DNA的噬菌体,而本品抑制RNA的噬菌体。剂量与用法静注:一次0.5mg,总量为10~15mg,也可连续用药1~2个月。剂量大时可致肾功能受损,表现血尿、蛋白尿、血浆肌酐增加。少见乏力、皮疹等。注射剂(粉):0.5mg。
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