[速览]苯唑西林

本品可以口服、肌内和静脉给药。尽管苯唑青霉素对胃酸稳定，但只有30%的量从胃肠道吸收。在体内分布广，肝、肾、肠、脾、胸腔积液和关节囊液中均能达到有效治疗浓度。本品不能透过正常脑膜，进入体内的药物约有30%～50%以原形从尿排泄，半衰期约为30～60分钟。蛋白结合率为90%～93%。阿司匹林、磺胺药在体外可抑制苯唑西林与血浆蛋白的结合，磺胺药可减少本品在胃肠道的吸收。上海医科大学附属华山医院对88例由金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌所致感染或两者混合感染者应用苯唑西林治疗，其中18例为全身感染、肺部感染、肠道感染及软组织感染，用药后15例痊愈、2例感染基本控制、1例无效。