[治疗]氯雷他定

口服后吸收良好，在肝内迅速而广泛地代谢，经尿和粪便排出。服药后起效快，某些患者在30分钟内就显现作用，tmax为1.5～2小时，消除半衰期8～14小时。活性代谢产物去羧甲基乙氧基氯雷他定（DCL）的半衰期则达17～24小时。老年人和肝病患者的半衰期可能更长。本品和血浆蛋白结合率为97%～99%，DCL为73%～76%。服药24小时后，本品约27%从尿中排泄，10天后约40%从尿中消除，42%从大便中排泄。随乳汁分泌少，因此哺乳期用药是安全的。近年发现本品对变态反应中粘附分子的表达有抑制作用，故可降低变态反应性炎细胞向过敏灶的趋化，从而控制过敏灶的迟发相反应。片剂：10mg。