[速览]第二节 树突状细胞对抗原的处理与递呈

对于大多数病毒、胞内寄生菌和胞内寄生虫等内源佐抗原，DC可被其直接感染，这些病原体从而在DC胞浆内合成病原体蛋白分子，即所谓的内源性抗原。然后，缩氨酸通过ATP依赖性TAP1／2跨膜转运装置转移到内质网，并整理成8～10肽，以适应MHC‐Ⅰ粘合物沟槽。MHC‐Ⅰ‐抗原肽段复合物再经分泌途径表达在DC表面。未成熟DC将抗原及新合成的MHC‐Ⅱ类分子积聚在M Ⅱ C内有利于抗原加工及抗原肽‐MHC‐Ⅱ复合物的合成，但新合成的抗原肽‐MHC‐Ⅱ复合物仍被滞留在M Ⅱ C内，这样可避免抗原在外周组织中被过早递呈。通过这两条途径，DC可对来源于病原微生物、可溶性蛋白及凋亡的细胞等的I类抗原进行有效递呈。