‐内酰胺酶的产生是细菌对β‐内酰胺类抗生素产生耐药的主要机制,为了克服由于产酶而产生的耐药性,开发了β‐内酰胺酶抑制剂。目前用于临床的β‐内酰胺酶抑制剂有3种,分别是:克拉维酸、舒巴坦与他唑巴坦。2)舒巴坦(sulbactam):舒巴坦又称为青霉烷砜酸,1978年由Englikh报道,美国Pfizer研究室研制成功,并证明具有抑制β‐内酰胺酶的特性,它的抑酶谱与克拉维酸相似,仅活性稍差,但稳定性比克拉维酸好得多,与多种β‐内酰胺类抗生素有协同作用。注射剂用其钠盐,口服制剂为舒巴坦酸与特戊酸氯甲酯形成的舒巴坦匹酯,或称为特戊氧舒巴坦或舒巴坦新戊酰氧甲酯。哌拉西林/他唑巴坦也不推荐在儿童患者中应用。
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