何心等[ 233 ]研究表明,绿原酸经大鼠颈静脉给药后在体内呈二室开放模型分布,中药复方中绿原酸的药动学仍呈二室模型,但药动学参数不同[ 234 ] 。高荣等[ 235 ]研究比较了大鼠单次静注银黄注射液和灌胃给予银黄口服液后表明,静注后绿原酸在大鼠体内呈三室模型分布,口服后血浆中几乎检测不到绿原酸,分析可能是肠道菌群转化为各种酚酸后被吸收。这些方面的研究有待进一步开展,以阐明绿原酸体内过程的详细信息及每一环节可能存在的药物相互作用,从而为其在新药开发及临床上的合理应用提供参考依据,这是未来研究的重要方向。
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