本品为肿瘤细胞DNA合成抑制剂。本品对荷瘤动物(S180)的化疗(环磷酰胺、氟尿嘧啶)具有明显的协同增效作用,且具有镇痛作用,属于中枢性镇痛,无依赖性。本品胃肠道吸收快而完全,健康志愿者的体内过程符合口服给药二室开放模型,经1.25小时血药浓度达峰值,t1/2 α为(2.0±0 ﹒。其蛋白结合率约为37.5%,体内分布广泛而均匀,部分在体内代谢,以代谢物及原药形式随尿液排出,消除t1/2约为54小时。2 ﹒本品可与放疗,或环磷酰胺、氟尿嘧啶等其他抗肿瘤化疗药物合用,有增效作用。3 ﹒本品也在放疗或其他药物化疗间歇期间或肿瘤手术前、后服用。1 ﹒可见胃部不适、食欲欠佳、恶心和呕吐。胶囊剂:0.2g。
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