[治疗]二、手性药物的分布

药物分布程度取决于药物与血浆蛋白、组织结合能力的大小以及药物的脂溶性。丙吡胺（disopyramide）对映体竞争与α 1‐AGP结合，‐对映体与α1‐AGP结合能力较强,并抑制了（－）‐对映体与α 1‐AGP的结合，表现为（＋）‐对映体的血浆蛋白结合率较（－）‐对映体高。一些非甾体类抗炎药的表观分布容积也具有立体选择性差异，如依托度酸（etodolac）的S（＋）‐对映体的血药浓度低于R（－）‐对映体，就是由于分布容积不同造成的，其S（＋）‐对映体的表观分布容积是R（－）‐对映体的10倍。