[治疗]（三）药理学特性

文拉法辛及其活性代谢产物O‐去甲基文拉法辛（ODV）在体外试验中，证实能阻断5‐H T和NE神经元对这两种单胺的再摄取，但即使在极高剂量时对多巴胺（DA）的再摄取抑制作用也较弱。与其他新型抗抑郁药一样，这些特性可用于解释为什么TCAs存在着明显的抗胆碱能作用和过度镇静等不良反应，而在SNRIs类药物中的发生率明显较低。近年来的研究还认为文拉法辛等SNRI类抗抑郁药对背侧缝际核（DRN）的5‐HT神经元和蓝斑（LC）的NE神经元突触终端及胞体‐树突（somato‐dendrite）的自身受体（autoreceptor）和异质性。