1. TSU.TW
  2. 血液病学
  3. 白细胞系统
  4. 嗜酸性粒细胞增多症与其慢性白血病
共7

嗜酸性粒细胞增多症与其慢性白血病

继Paul Ehrlich于1879年首次确认了嗜酸性粒细胞以来,其后的100年间,对由血液和(或)组织嗜酸性粒细胞增多为特征的相关性疾病进行了广泛的分类。特别是近25年,人们对嗜酸性粒细胞在机体免疫防御机制和组织损伤等方面的作用,有了更进一步的认识。

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嗜酸性粒细胞增多症与慢性嗜酸性粒细胞白血

继Paul Ehrlich于1879年首次确认了嗜酸性粒细胞以来,其后的100年间,对由血液和(或)组织嗜酸性粒细胞增多为特征的相关性疾病进行了广泛的分类。特别是近25年,人们对嗜酸性粒细胞

嗜酸性粒细胞增多症与慢性嗜酸性粒细胞白血病
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嗜酸性粒细胞增多症的发病机制及分类

嗜酸性粒细胞由髓系祖细胞在IL-3、IL-5及粒-单集落刺激因子(GM-CSF)等促嗜酸细胞生成素作用下,逐渐发育分化成熟。在正常生理情况下,外周血白细胞分类中嗜酸性粒细胞百分比<5%、

嗜酸性粒细胞增多症的发病机制及分类
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特发性高嗜酸性粒细胞综合征诊疗研究

特发性高嗜酸性粒细胞综合征(idiopathic hypereosinophilic syndrome,IHES)又称为高嗜酸性粒细胞综合征(HES,下文有关本疾病的缩写多采用HES),是一组少见的以骨髓嗜酸性粒细胞生成

特发性高嗜酸性粒细胞综合征诊疗研究
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肺嗜酸性粒细胞浸润症(PIE)

这是一组并不少见的疾病。其发病机制多与异常的免疫反应有关,但病因尚不确切。临床特点是咳嗽、胸闷和气急。血嗜酸性粒细胞增多。X线检查肺部有斑片云雾状的散在或游走性浸

肺嗜酸性粒细胞浸润症(PIE)
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嗜酸性粒细胞胃肠道疾病、结缔组织疾病

胃肠道疾病:嗜酸性粒细胞性胃肠炎60%患者为男性,病因不明,可能属自身免疫性疾病,发病前常有进食某种食物的历史。炎症主要累及消化道(以胃和小肠最多见)黏膜、肌层及浆膜层,可见广

嗜酸性粒细胞胃肠道疾病、结缔组织疾病
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木村病的病因、诊断及治疗

木村病(Kimura’s disease)是一种病因不明的少见炎症性疾病。本病由我国金显宅在1937年首先报道,1948年日本学者木村哲二以“伴有淋巴组织增生的特殊肉芽肿(unusual g

木村病的病因、诊断及治疗
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慢性嗜酸性粒细胞白血病(不另做分类,WHO2008

2001年WHO造血和淋巴组织肿瘤分类将慢性嗜酸性粒细胞白血病(CEL)/高嗜酸性粒细胞综合征(HES)归入慢性骨髓增殖性疾病(MPD)。近年来,随着对伴嗜酸性粒细胞增多MPD分子机制的认识,2008

慢性嗜酸性粒细胞白血病(不另做分类,WHO2008分类)
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