为什么专职抗原提呈细胞功能不同？

答：专职APC包括DC、巨噬细胞和B细胞，其对T细胞的激活和免疫效应各有不同。

DC：能够刺激初始T细胞的活化、增殖和分化，是启动适应性免疫应答的重要细胞。未成熟DC低表达MHCⅡ类分子和共刺激分子，但其高表达模式识别受体，具有很强的摄取和加工处理抗原能力。在感染和炎症时，未成熟DC摄取抗原后，从局部组织迁移进入外周免疫器官，并在迁移的过程中逐渐成熟。成熟DC高表达MHCⅡ类分子和共刺激分子，能有效地提呈抗原和激活初始T细胞；DC分泌多种细胞因子，促进T细胞的活化、增殖和分化为不同的效应T细胞。但成熟DC低表达模式识别受体，因此其摄取和加工处理抗原能力弱。

巨噬细胞：静止的巨噬细胞低表达MHCⅡ类分子和共刺激分子，抗原提呈能力较弱。在IFN-γ等细胞因子作用下，巨噬细胞可诱导性高表达MHCⅡ类分子和共刺激分子，将抗原肽提呈给CD4⁺ 效应T细胞；同时，巨噬细胞也在T细胞的作用下被激活，有效地清除被吞噬的病原体。

B细胞：通过BCR浓集和摄取抗原，以抗原肽-MHCⅡ类分子的形式表达于细胞表面，提呈给Th细胞。B细胞在激活Th细胞的同时接受Th的辅助作用而活化并对抗原应答产生抗体，发挥体液免疫效应。