三
锁
X

喹诺酮类

  • qnr基因和大肠埃希菌对喹诺酮类耐药性

    氟喹诺酮类的作用机制主要是它可以作用于细菌DNA旋转酶和（或）拓扑异构酶Ⅳ，从而造成酶-DNA复合物的形成障碍，从而抑制细菌DNA合成，起快速杀菌作用。但近年来，随着氟喹诺酮类在国内

    21

  • 喹诺酮类抗菌药会对哺乳类动物的细胞有杀伤能力吗？

    答：不会。因为哺乳类动物细胞的DNA旋转酶只含两个亚单位，其结构和功能亦与细菌的DNA旋转酶不同，所以对喹诺酮类不敏感。

    22

  • 当喹诺酮类抗菌药和哪些药物联合时会降低杀菌活性？

    答：由于喹诺酮类抗菌药只有对具有合成RNA和蛋白质能力的细菌才能具杀灭能力。因此如利福平可抑制RNA合成，氯霉素可抑制细菌蛋白质合成，故两者与喹诺酮类药物合用时均会显著降低

    23

  • 喹诺酮类抗菌药的作用靶位是什么？

    答：喹诺酮类抗菌药为浓度依赖性杀菌剂。当药物浓度超过其MIC的10～20倍时有显著的抗生素后效应作用，并且不易产生耐药株。其对革兰阴性杆菌的主要作用靶位是DNA旋转酶的A亚单位，

    24

  • 喹诺酮类（抗细菌药）

    喹诺酮类（quinolones）药物是一类合成抗生素。按发明先后以及抗菌性能的不同，分为三代。第一代，如萘啶酸、吡咯酸，主要用于泌尿道感染，因疗效不佳，现已少用。第二代，如吡哌酸、培氟沙

    25