突变

1

二、复杂科学的定义、特点和基本方法

在科学发展史上,一切以定量研究为主要方法的科学,被称为“精密科学”,如自然科学,而以思辨方法和定性描述为主的科学被称为“描述科学”,如社会科学。由于人们从不同的角度认识客

二、复杂科学的定义、特点和基本方法
2

[概述]四、避孕药品的毒理学评价内容

药物安全性评价和药物毒理学研究是药物研究的重要内容,不仅对于新药研究具有重要意义,而且对于已经在临床应用的药物和其他可能影响人们身体健康的各种因素的研究,也是药物安全

[概述]四、避孕药品的毒理学评价内容
3

3﹒系统科学

在以相对论,量子力学以及分子生物学为代表的宇观和微观领域科学革命的大背景下,人们很自然地开始把重点集中于以人为尺度的宏观层次,寻求这个层次事物产生发展和演化的普遍规律

3﹒系统科学
4

[病因学]五、遗传因素在胰腺炎发生中的作用

近年来,人们已开始从分子水平探索急慢性胰腺炎的发病机制〔 11,12,13,14,15 〕。现有的研究报告表明:急慢性胰腺炎与遗传有极为密切的关系,发现美洲和欧洲血缘的家族性急慢性胰腺炎

[病因学]五、遗传因素在胰腺炎发生中的作用
5

二、替代方法的有效性

在过去的二十年间,对动物实验的替代方法研究给与了特别的关注和强调。以至于从理论到实践发展了不少可能代替、减少或优化动物实验的方法。一个替代的方法究竟能否被认可和应

二、替代方法的有效性
6

[治疗]九、获得性LQTS 是否真的是“获得性”的?

任何破坏复极电流的因素(如心衰引起Ito电流减低)都能增加服用阻滞IKr药物时促发TdP的可能。还有一些遗传学因素可能会使某些人群易发TdP。如前文讲过的,尽管先天性LQTS显示常染

[治疗]九、获得性LQTS 是否真的是“获得性”的?
7

[概述]第四节 肿瘤的免疫监视

机体的免疫功能与肿瘤的发生有密切关系,当宿主免疫功能低下或受抑制时,肿瘤发生率增高。正常机体每天有许多细胞可能发生突变,并产生有恶性表型的瘤细胞,但一般都不会发生肿瘤。

[概述]第四节  肿瘤的免疫监视
8

[病因学]一、病因及发病机制

视网膜母细胞瘤细胞起源尚未完全明了,但越来越多的证据显示肿瘤细胞可能来源于原始的视网膜胚胎细胞,即视网膜母细胞。第一次突变可以发生于亲代生殖细胞,亦可发生于子代的某个

[病因学]一、病因及发病机制
9

[概述]一、逃 逸 突 变

病毒复制动力学与宿主免疫应答的产生存在时间上的差异,是病毒清除的关键所在。HCV感染后能够快速复制,通常要比免疫应答的产生早几天甚至几周,在这段时间内病毒重要抗原如保护

[概述]一、逃 逸 突 变
10

[治疗]四、化疗与放疗保护剂

最新的研究进展表明,p53基因与肿瘤化疗和放疗所引起的副作用有着密切的关系。目前临床上常用的抗肿瘤药如多柔比星(阿霉素)、依托泊苷、紫杉醇、阿糖胞苷等以及放疗所采用的UV

[治疗]四、化疗与放疗保护剂
11

[发病机制]六、发病机制

视网膜母细胞瘤细胞起源尚未完全明了,但越来越多的证据显示肿瘤细胞可能来源于原始的视网膜胚胎细胞,即视网膜母细胞。在上述假说的基础上,Comings进一步提出了“隐性突变”假

[发病机制]六、发病机制
12

第二节 复杂科学原理

复杂科学,是20世纪末形成的引入系统性、非线性概念的综合性新兴科学。其学科基础主要包括20世纪40年代以来形成的控制论、信息论、系统论(简称“老三论”)和耗散结构论、协同论

第二节  复杂科学原理
13

[治疗]【病因治疗】

对于基因突变引起的内分泌疾病,基因治疗也属病因治疗。许多内分泌腺肿瘤(包括癌)的发生与一些原癌基因的激活或抑癌基因的失活有关,故有理由认为这些内分泌肿瘤可采用下列方法进

[治疗]【病因治疗】
14

[概述]三、发育生物学与肿瘤生物学的思考空间

尽管肿瘤发生的原因尚未完全清楚,但旨在解释肿瘤起源的大体框架却已经勾勒出来了。肿瘤是由于正常细胞生长的控制受到干扰,或部分细胞未能从增殖转变为终末分化而引起。在所有

[概述]三、发育生物学与肿瘤生物学的思考空间
15

(十一)作者不重视系统科学理论的应用

关于系统科学的确切定义尚待今后才能形成有共识的结论,笔者借用系统科学理论这一概念,主要是觉得该年轻的科学中的系统论及其中的控制论、信息论,以及协同学、耗散结构论、突变

(十一)作者不重视系统科学理论的应用
16

[病因学](五)基因型和表型

近来的研究将MMR基因的突变特点(基因型)与临床表现(表型)联系起来。而h MLH1突变的HNPCC发病时间要更早,一般小于35岁,其直肠癌发生率高,而肠外的恶性肿瘤发生较少。这些报道提示MM

[病因学](五)基因型和表型
17

[治疗]三、治疗展望

HCM的遗传学研究已获重大线索,在10个有意义的基因中,任何基因突变和每个心肌基节的编码蛋白突变都可导致HCM。基因治疗可能成为今后一种有前景的干预手段,目前此方面研究多仅局

[治疗]三、治疗展望
18

[速览]【发病女性的临床表现】

在女性携带者中,70%有前突变而不表现出明显的生理或认知‐行为异常,而其他30%具有全突变的女性,会表现一定范围的症状。一般来说发病女性在外貌上只有轻微的改变,有尖脸和大耳。

[速览]【发病女性的临床表现】
19

[治疗]四、基因治疗的问题及展望

当前卵巢癌基因治疗研究虽然取得了很多有益的结果,甚至部分已经开始1期临床实验研究,但是总的临床效果尚不能令人满意,还有许多问题有待解决。首先是目的基因选择的问题,虽然目

[治疗]四、基因治疗的问题及展望
20

[概述]第一节 单基因遗传病

单基因病(monogenic disorders)即与具高度外显率的罕见单个基因的突变有关的疾病,如罕见的酶缺陷疾病,呈孟德尔式的单基因遗传,又称孟德尔疾病。根据单基因病致病基因的位置和特

[概述]第一节  单基因遗传病
 5090    1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 下一页 尾页
缩/展 搜索 回顶部