黏脂质贮积病

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本病是一组Hurler样综合征,其临床表现类似于黏多糖贮积病的Hurler综合征,但尿中黏多糖不增多,故又称黏多糖边缘性疾病,有三型。病因及发病机制属常染色体隐性遗传。其发生系由于......

黏脂质贮积病(Mucolipidosis)
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