一、病因及发病机制：常染色体隐性遗传病，但也有常染色体显性遗传家系报告。编码AA蛋白基因突变是本病的发病基础。二、临床表现：见于西班牙犹太人、亚美尼亚人、土耳其人。临床
本病又称家族性阵发性多浆膜炎（familial paroxysmal polyserositis），家族性发病，多发生在西班牙或葡萄牙裔的犹太人、亚美尼亚人及地中海东部诸国家或岛屿的居民。本病是一种常
