答:以一定浓度的抗菌药与含有受试菌株的培养基进行一系列对倍稀释,经培养后肉眼观察未见细菌生长管内所含最低药物浓度为该药对该试验菌的最低抑菌浓度(MIC)。稀释法的最大优点
41答:Stockes纸片比较法是用标准敏感菌株作为对照菌,与被试菌涂在同一琼脂平皿上,根据对照菌与受试菌在药物纸片周围产生的抑菌圈大小,判断受试菌株为敏感、中度敏感或耐药。本法
42答:Andreas Edelmann等同时采用直接药敏试验和标准的微量肉汤稀释法检测了758株血培养阳性分离菌株。结果发现,对于革兰阳性菌和阴性菌,两者的符合率分别为93.9%、91.9%。
43答:应该倒置。因为涂布有菌液的药敏平皿在培养过程中会形成冷凝水,药敏平皿倒置培养,可以避免在培养的过程中形成的冷凝水滴落到琼脂表面,而导致细菌被污染或琼脂中从纸片扩散出
45如何对β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂进行药敏质量控制?答:目前大多数临床微生物学实验室采用大肠埃希菌ATCC 25922、金黄色葡萄球菌ATCC 25923、铜绿假单胞
46答:β溶血链球菌包括具有A群(化脓性链球菌)、B群(无乳链球菌)、C或G群抗原形成较大菌落(直径≥0.5mm)的化脓性链球菌,需要用肺炎链球菌ATCC 49619进行质量控制。需要使用M-H琼
47答:标准菌株必须是形态、染色反应、生理生化及血清学特性典型而稳定的菌株。实验结果重复性好,极少发生变异,可用《伯杰系统细菌学手册》提供的典型特征来对照。标准菌株可由专
48答:质控菌株对抗菌药物纸片显示一定大小的抑菌圈,其抑菌圈直径的大小用某数值范围来表示,即质控结果可能出现的最小和最大抑菌环直径。此界限范围有95%的置信区间。抑菌圈直径
49答:不同细菌其菌悬液的制备方法是不一样的。可采用直接菌落法或生长法制备菌悬液的细菌有:肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌属、洋葱伯克霍尔德菌、嗜麦芽窄食单胞菌、肠
52答:药敏试验菌悬液制备主要有两种,一是直接菌落法,挑取纯分的单个菌落于无菌的生理盐水中,使菌液浓度为0.5麦氏浊度即可;二是生长法,采用增菌法制备菌液,将纯分的新鲜菌落接种于M-H
53答:杀菌剂必须阅读细菌完全被抑制的抑菌圈范围,如氨基糖苷类药物、β-内酰胺类药物等;而对于抑菌剂,只需阅读细菌80%被抑制的抑菌圈直径即可,如复方磺胺甲唑等。
54答:纸片扩散法主要用于对营养要求不高且生长速度较快的非苛养菌。如肠杆菌科细菌、非发酵菌、葡萄球菌、肠球菌和链球菌等。生长速度较慢的细菌如结核分子杆菌不宜采用纸片扩
55答:不一定。体外药敏试验条件较单一而恒定,而体内环境比较复杂。再者,抗菌药进入人体后还有一个吸收、分布的过程,必须能在感染部位达到有效浓度才能起到杀死病原菌的作用。
57答:K-B法药敏试验的注意事项主要有:①K-B法所用琼脂为标准的M-H琼脂,该琼脂具有以下几个特点:琼脂成分以及pH水平得到了严格的控制;M-H琼脂上同一抗菌药对同一株细菌的抑菌圈直径
59答:有所差异。葡萄球菌属和肠球菌属的常规培养条件均为:35℃± 2℃,空气培养,16~18小时。但在葡萄球菌属药敏试验中,检测苯唑西林、甲氧西林、奈夫西林和万古霉素时,培养时间
60