三
锁
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药物敏感性试验

  • E-test试验结果为什么是一个椭圆形？

    答：这是因为，E-test试剂条中抗菌药浓度由高至低连续梯度分布，抗菌药浓度越高形成的抑菌圈越大。因此，由上至下形成的是一直径递减的抑菌圈，不同大小的抑菌圈拟合成一个椭圆形。

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  • 如何阅读E-test结果？
    如何阅读E-test结果？如何阅读E-test结果？

    如何阅读E-test结果？

    答：如下图所示。椭圆形抑菌圈边缘与塑料带交叉处的药物浓度标记即该药对该细菌的最低抑菌浓度（MIC）。E-test条示意图

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  • 如何进行E-test测定？

    答：操作步骤与纸片扩散法相同。先将制备好的0.5麦氏浊度的菌悬液均匀涂布于M-H琼脂表面，然后用无菌镊子将E-test条贴于琼脂上，每个直径9cm的琼脂平皿内可放含药塑料带1～2条，直径

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  • E-test的原理是什么？

    答：将E-test条被放至一个已接种细菌的琼脂平板时，其载体上的抗菌药迅速且有效地释放入琼脂，从而在试剂条下方马上建立了一个抗菌药浓度的连续的梯度，经孵育后，当细菌的生长清晰可

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  • 什么是E-test条？

    答：E-test（产品名PDM Epsilometer test，E-test）是一条宽5mm，长60mm的无活性塑料薄条，其表面标有以μg/ml为单位的抗菌药浓度MIC判读刻度，并标出是何种抗菌药，背面含有干化、稳定的

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  • MIC法更改药敏试验中任一材料或方法时，如何做质量控制试验？
    MIC法更改药敏试验中任一材料或方法时，如何做质量控制试验？MIC法更改药敏试验中任一材料或方法时，如何做质量控制试验？

    MIC法更改药敏试验中任一材料或方法时，如何做质量控制试验？

    答：更改药敏试验中任一材料或方法时，应进行质控试验以确证这些更改不会对采用原有方法获得的结果产生影响。质控天数见表：MIC法药敏试验质量控制试验频率参考指南

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  • 稀释法药敏的影响因素有哪些？

    答：稀释法药敏的影响因素主要有：①M-H肉汤的pH及其中的阳离子浓度；②抗菌药浓度配制的正确与否；③细菌接种菌量的影响；④整个操作过程是否无菌操作；⑤其他人为因素，如操作失误等。

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  • CAMHB肉汤有哪些特点？

    答：CAMHB肉汤为阳离子调节肉汤（cationadjusted Mueller-Hinton broth），是肉汤稀释法药敏试验的推荐培养基，具有以下几点：①对药敏试验显示较好的批间重复性；②对磺胺、甲氧苄啶和四

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  • 什么是“拖尾”现象？

    答：检测抑菌剂如磺胺类药物的MIC时，由于抑菌剂只能起到抑制细菌生长的目的，因此在MIC终点之上的微量孔内仍存在淡淡的沉淀菌斑，此现象称为“拖尾”。与生长质控对照相

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  • 什么是“跳管”现象？

    答：稀释法药敏试验的结果有时可能会出现“跳管”现象，即在某一浓度的抗菌药中无细菌生长，但比其高和低的浓度中却可见细菌生长。这种现象俗称“跳管”。如

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  • 如何正确阅读稀释法药敏试验结果？

    答：在读取和报告所测抗菌药对细菌的MIC前，应检查受试菌生长质控平板或对照管或对照孔（不含抗菌药）的细菌生长情况，以确定其是否被污染及接种量是否合适，以及抗菌药物对参与试验的

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  • 药敏平板孵育时有哪些注意事项？

    答：点种受试菌的药敏试验平板应于室温下放置几分钟直至点种点的菌液被吸干，肉眼不见点种菌液，然后将平皿倒置，于35℃孵育16～20小时。在检测耐万古霉素肠球菌和耐苯唑西林葡萄球菌

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  • 在琼脂稀释法试验中应如何接种细菌？

    答：可以采用多点接种仪进行受试菌的点种。点种前琼脂的表面必须干燥。点种的次序应按先点种不含抗菌药的质控平板（通常称受试菌生长质控平板），以检查接种菌的生长活性和纯度；随后

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  • 进行琼脂稀释法药敏试验时，M-H培养基中是否需要添加5%脱纤维羊血？

    答：一般的情况下不需要。因为抗菌药有不同程度的蛋白结合力，在含有血清或血液的培养基中，游离的抗菌药分子少了会影响抗菌药物的抗菌活性。同时实验证明，羊血中的某些成分会拮抗

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  • 稀释法药敏试验对培养基的要求是什么？

    答：肉汤稀释法中，对需氧菌应采用阳离子调节的M-H肉汤（cation-adjusted Mueller-Hinton broth，CAMHB），但对苛养菌等特殊要求的细菌如嗜血杆菌属和链球菌属分别需要采用HTM培养基、

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  • 稀释法药敏试验时对抗菌药的来源有何要求？

    答：稀释法药敏试验所用的抗菌药应为抗菌药标准品或商品，可直接取自药物制造厂家或其他商业途径，可接受的抗菌药标准品应带有标签，注明药物的通用名、批号、失效日期及效价（通常用

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  • 什么是MIC？

    答：MIC即最低抑菌浓度，是指在体外药敏试验中，抗菌药能抑制细菌生长的最低药物浓度。MIC是衡量抗菌药抗菌活性的指标，显示出药物抑制病原微生物的能力。

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  • 与稀释法药敏试验有关的指标有哪些？

    答：主要有以下几种指标：MIC、MBC、MIC50、MIC90、MBC50、MBC90、PAE等。

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  • 不同稀释法药敏试验对细菌接种菌量的要求是什么？

    答：试管稀释法和微量稀释法要求受试细菌接种菌量终浓度为105CFU/ml；琼脂稀释法时受试细菌的最终接种菌量为104CFU/点。

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  • 目前常用的稀释法药敏试验有几种？各有哪些优缺点？

    答：稀释法药敏试验因其采用的介质不同可分为液体稀释法和琼脂稀释法，又可因试验时采用的器皿不一样分为试管稀释法和微量稀释法，或称常量法和微量法。前者使用无菌的13mm &time

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