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锁
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帕罗西汀

  • 辅助戒毒药：帕罗西汀

    【药动学】口服吸收良好，迅速分布至各组织器官。具有亲脂性，给药后仅1%存在于体循环，达峰时间5. 2小时，血浆蛋白结合率为95%，半衰期为24小时。主要经肝脏P450同工酶代谢，其代谢物

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