三
锁
X

多塞平

  • 辅助戒毒药：多塞平

    【药动学】口服后迅速被吸收，约4小时可达血药峰值。全身广泛分布，以肝、肾、脑、肺组织为主。t1/2为8～24小时，平均17小时。在肝内经首关代谢，主要活性代谢物为去甲多塞平，去甲多塞

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