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进行琼脂稀释法药敏试验时，M-H培养基中是否需要添加5%脱纤维羊血？
答：一般的情况下不需要。因为抗菌药有不同程度的蛋白结合力，在含有血清或血液的培养基中，游离的抗菌药分子少了会影响抗菌药物的抗菌活性。同时实验证明，羊血中的某些成分会拮抗
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稀释法药敏试验对培养基的要求是什么？
答：肉汤稀释法中，对需氧菌应采用阳离子调节的M-H肉汤（cation-adjusted Mueller-Hinton broth，CAMHB），但对苛养菌等特殊要求的细菌如嗜血杆菌属和链球菌属分别需要采用HTM培养基、
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如何保存和使用抗菌药液？
答：可以先将抗菌药液配制成10倍于工作液浓度的贮存液，然后分装至无菌的玻璃小瓶或无菌试管或Eppendorf管中，密封后贮存（最好为−60℃或更低，不可高于−20℃）。抗菌药贮
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如何保存已制备的抗菌药溶液？
答：为减少抗菌药的蒸发和变质，试管应盖紧并于4～8℃保存。对大多数药物来说，稀释好的抗菌药溶液应在5天内使用。加好抗菌药溶液的微量稀释板应该用塑料袋密封包装并立即置于&minu
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配制好的抗菌药液是否需要灭菌处理？
答：抗菌药液一般无需灭菌处理。因为抗菌药液在配制的过程中所采用的仪器和材料均应是无菌的，整个稀释过程应在严格无菌条件下进行。因此抗菌药液被微生物污染的发生率极低。如
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如何正确选择抗菌药的助溶剂和稀释液？
答：由于各种抗菌药物的理化性质和水溶性是不一样的，因此在配制成溶液时必须考虑和选择合适的助溶剂和稀释液。可按《中华人民共和国药典》提供的抗菌药的参数来选择合适的助溶
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哪些抗菌药的抗菌活性容易下降，如何保存？
答：一般情况下，抗菌药物处于粉剂时容易保存，且有较好的稳定性，但配制成溶液后，稳定性较差。配制好的抗菌药物工作液如保存在4℃冰箱最好在一周内使用。−20℃或−60～&mi
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如何保存抗菌药？
答：试验用的抗菌药标准品或商品粉剂应按制造厂家的建议贮存，或贮存于−20℃的干燥容器中（最好为真空）。放有抗菌药的包装盒内最好放有干燥剂。当干燥容器从冰箱或冷柜中拿
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稀释法药敏试验时对抗菌药的来源有何要求？
答：稀释法药敏试验所用的抗菌药应为抗菌药标准品或商品，可直接取自药物制造厂家或其他商业途径，可接受的抗菌药标准品应带有标签，注明药物的通用名、批号、失效日期及效价（通常用
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如何进行MBC的测定？
答：在肉汤稀释法测定药物对细菌的MIC基础上，可将肉眼无细菌生长的每管中取100μl试验菌液分别移种至不含抗菌药的琼脂平皿上；过夜培养后，每块平板上生长的菌落数< 0.1%的接种
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PAE作用的可能机制是什么？
答：关于PAE的机制，目前尚未完全阐明。可能的作用机制是：①细菌与抗菌药短暂接触后，产生非致死性损伤或抗生素与细菌靶位的持续结合，导致细菌恢复再生长时间延长。②抗菌药后促白
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什么是PAE？
答：即抗生素后效应（postantibiotic effect，PAE），指细菌与抗菌药短暂接触，当药物浓度下降低于MIC或消除后，细菌的生长仍受到持续抑制的效应。其临床意义在于，以前设计抗生素给药方案
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什么是MBC？
答：MBC即最低杀菌浓度，是指在体外药敏试验中，抗菌药能使受试菌最初的活菌总数减少99.9%或以上所需要的最低抗菌药物浓度。MBC也是衡量抗菌药抗菌活性的指标，显示药物杀灭病原微
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目前常用的稀释法药敏试验有几种？各有哪些优缺点？
答：稀释法药敏试验因其采用的介质不同可分为液体稀释法和琼脂稀释法，又可因试验时采用的器皿不一样分为试管稀释法和微量稀释法，或称常量法和微量法。前者使用无菌的13mm &time
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