VITEK系列
1 | 答:1~3个绿色五角星均属于“一致”的可信水平,表示1个或多个表型与数据库表型相匹配。在V2C的数据库不仅包含每一细菌对每一抗菌药不同耐药机制时的MIC范围,也包括每...... |
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2 | 答:V2C与VITEK-32(简称V32)专家软件的区别有以下几方面:①没有结果评论规则:V32是以规则形式,按待检细菌的耐药表型可能出现的频率分为三级,第一级为极不可能出现的表型,第二级为罕...... |
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3 | 答:V2C专家系统审核药敏结果主要有以下步骤:①生物学认证:审核药敏结果中表型和MIC结果是否符合当前已知细菌的耐药谱;②治疗应用的解释:根据全球公认的药敏试验指南(CLSI、CASFM...... |
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4 | 答:V2C专家系统是一个高级的电脑软件,其功能是用于对系统报告的药敏结果进行审核,防止错误药敏结果误导临床用药,应用药代动力学的原理全面评价药敏结果,使与体内疗效更接近,及时...... |
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5 | 答:在V2C系统数据库中储存测试大量的已知MIC值的细菌生长率与MIC值相对应的数据。当系统在测试每一个浓度的反应孔时,在同一浓度的反应孔由于生长率不同,可提示小于该浓度和大...... |
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6 | 答:V2C系统设有4种,包括美国的临床实验室标准化委员会(CLSI)、欧盟的标准(CASFM)和全球的判断标准(GLOBAL),使用者也可自己建立的标准(USER)。...... |
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7 | 答:特点:①微量反应;②动态判读,阈值确定终点;③多种分析模式,使快生长和慢生长细菌的耐药性均能尽早发现,加快报告速度;④药敏卡中不同抗生素设置不同的生长对照,药敏报告时间是完成...... |
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8 | 答:V2C系统测试药敏是应用比浊原理,以660nm的发射光,每隔15分钟系统对每张测试卡的每一反应孔读数一次。每孔的每一次读数均重复3次,每次读数在每孔的16个不同点读取数据。获得...... |
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9 | 答:V2C系统在药敏测试中MIC计算分5个步骤进行:①检查反应孔:检查填充情况,有无气泡、是否充入菌液;②检测原始读数值:检查每个孔的数据极度升高/降低,去除由于凝块或噪声产生的异常...... |
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10 | 答:AST——Antibiotic Susceptibility Test,抗菌药物敏感性试验;ART——Antibiotic Resistance Test,抗菌药物耐药性试验;ARD——Antibiotic Resi |
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11 | 答:革兰阴性细菌药敏可测范围包括肠杆菌科、革兰阴性非发酵杆菌(铜绿假单胞菌、不动杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌、洋葱伯克霍尔德菌);革兰阳性细菌可测药敏范围包括葡萄球菌、肠球菌...... |
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12 | 答:V2C采用3对底物进行测试,分别是头孢吡肟/头孢吡肟+棒酸、头孢噻肟/头孢噻肟+棒酸、头孢他啶/头孢他啶+棒酸,含棒酸反应孔MIC值比单抗生素反应孔下降3倍以上,可确认该细菌产ES...... |
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13 | V2C系统只有一个外加试验即beta;-内酰胺酶,其在鉴定和药敏试验中的作用是什么?是否一定要加beta;-内酰胺酶试验结果?答:如果你选择CLSI药敏判断标准,V2C系统在测试葡萄球菌和肠...... |
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14 | 答:对革兰阳性细菌鉴定卡(GP)可选择哥伦比亚琼脂+ 5%羊血、胰酶大豆琼脂、CPS-ID 3;革兰阴性细菌鉴定卡(GN)可选择哥伦比亚琼脂+ 5%羊血、胰酶大豆琼脂、麦康凯琼脂;酵母样细菌鉴定...... |
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15 | 答:在YST卡的反应底物以同化试验为主,测定的原理是以浊度的改变作为判读终点,V2C系统每间隔15分钟读数1次,而浊度改变不会在如此短的时间中发生有意义的改变,所以YST是以终点法观...... |
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16 | 答:V2C用3种波长光源分为430nm、568nm和660nm。不同颜色的代谢产物用不同波长的光源,每一读数可居线性最好部位,可使结果灵敏而正确。430nm波长可测试从无色至黄色;568nm波长可...... |
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17 | 答:①用擦镜纸将Calibration Standard表面擦干净;②按住比浊仪右侧的调节钮,两秒之内将Calibration Standard插入检测孔,并旋转360deg;;③检测结果显示在比浊仪屏幕上;④检查结果...... |
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18 | 答:每一实验室应配备V2C校正标准管。在标准管上标有标准的浊度,在使用前先测试浊度仪能否正确判读标准管的McF值,判读值差异不应大于plusmn; 0.1McF,当浊度仪达到上述标准时方...... |
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19 | 答:DENSICHEK是VITEK-2Compact专用比浊仪,用于测定浊度的试管是由特殊的聚苯乙烯材料制作而成。其原理是发光二极管发出的光源,经过滤光膜成为590nm波长的发射光,590nm波长的光...... |
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20 | 答:GN、GP鉴定卡菌悬液浓度应在0.5~0.63McF;BCL、YST鉴定卡菌悬液浓度应在1.8~2.20McF;NH鉴定卡菌悬液浓度应在2.70~3.30McF。 |
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