行军性血红蛋白尿症是由于手掌、脚掌或身体其他部位与坚硬物体反复剧烈撞击，造成红细胞机械性损伤，从而导致一过性血管内溶血和血红蛋白尿的一种病症。因1881年Fleischer所报
1在欧美，PNH患者怀孕时有很高的血栓并发症风险，同时也很容易出现再生障碍性贫血。母亲的死亡率在20%左右（在1个研究中，24例患者中5例死亡，3例死于血栓，2例死于感染），而且超过10%的患
2重建造血组织功能根治本病在于重建正常造血组织功能，消除异常造血干/祖细胞。目前认为骨髓移植是唯一可以治愈该病的方法，但是，PNH是一种良性的克隆性疾病，部分患者还有可能自愈
3本病虽称阵发性睡眠性血红蛋白尿症，但并非都有血红蛋白尿，即使有也不一定是发作性，更非必然在睡眠时出现。而且只有少数患者以血红蛋白尿为首发表现。北京协和医院268例患者中
4绝大多数患者有不同程度的贫血，合并白细胞或（和）血小板减少。只有很少数血红蛋白正常。网织红细胞常增高，但往往不像其他溶血病那样明显。骨髓大都增生活跃或明显活跃，红系增生旺
5贫血绝大多数患者有不同程度的贫血，常为中、重度。由于贫血大都是缓慢发生的，患者常有较好的适应能力，所以往往血红蛋白虽低但仍能活动，甚至工作。在北京协和医院统计的268例中
6阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）是很早期造血干细胞的异常，所以累及多种血细胞。由于不同种类的血细胞原来具有的GPI连接蛋白不同，所以PNH患者的各种不同血细胞所缺少的膜蛋白有
7阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）的发病机制涉及不止一个因素。基因突变引起异常细胞克隆的出现PNH异常血细胞的共同特点是细胞膜表面缺乏一组膜蛋白，这种膜蛋白都通过糖肌醇磷脂
8阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）患者病态血细胞与正常血细胞同时存在，其各系血细胞均有膜蛋白缺失，可以想象基因突变必然发生在很早期的造血干细胞。病态血细胞都来自同一克隆，证
9阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）是一种获得性疾病，从无先天发病的报道（先天性CD59缺乏除外），也没有家族聚集倾向。在世界许多国家都有成组的病例报告，过去中国、日本、泰国、印度等
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