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急性髓系白血病

  • 老年急性髓系白血病的特点
    老年急性髓系白血病的特点老年急性髓系白血病的特点

    老年急性髓系白血病的特点

    美国西南肿瘤研究组（SWOG）5个临床试验968例AML资料及其他一些报告的结果均显示老年AML FAB亚型的分布和年轻患者无区别。但随着对AML分子生物学、遗传学研究的深入，发现老年AML

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  • 婴儿急性髓系白血病

    临床表现：婴儿AML诊断时多以肝脾肿大、皮肤浸润、CNS疾病和高白细胞计数为特征。实验室检查大约半数婴儿AML的FAB分型为M4和M5型，这些患者中大多数有染色体11q23的MLL基因重组

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  • 急性髓系白血病（AML）诊疗参考
    急性髓系白血病（AML）诊疗参考急性髓系白血病（AML）诊疗参考

    急性髓系白血病（AML）诊疗参考

    儿童急性髓系白血病（AML）发病率较低，约占儿童急性白血病的20%。其中以AML-M3型最常见，其次为伴有t（8；21）的AML-M2（AML-M2b），其他各型AML均可见，但发病率更低。M4型和M5型多见于先天性白

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  • 影响急性髓系白血病治疗预后的因素
    影响急性髓系白血病治疗预后的因素影响急性髓系白血病治疗预后的因素

    影响急性髓系白血病治疗预后的因素

    影响AML疗效的因素有很多，一般可分为两类：①与化疗耐受性有关（主要与治疗相关死亡率有关），如年龄、器官功能和体力状况等；②主要与白血病细胞的化疗敏感性相关，如细胞和分子遗传特

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  • 其他正在探索的急性髓系白血病治疗新方法

    目前提高AML疗效的策略探索包括传统的细胞毒药物途径、新的治疗靶标或免疫调节治疗：①强化治疗方案如儿童AML常用的地塞米松、Ara-C、6-TG、VP-16和DNR（DCTER）方案；②老药改构，如

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  • 复发难治性急性髓系白血病的治疗
    复发难治性急性髓系白血病的治疗复发难治性急性髓系白血病的治疗

    复发难治性急性髓系白血病的治疗

    按目前治疗水平，成人急性髓系白血病（AML）完全缓解（CR）率可达50%～80%（少数报道可达85%以上），长生存率20%～40%。也就是说仍有20%以上的AML患者很难达到CR；另外，大多数CR患者仍要复发，这就是

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  • 急性早幼粒细胞白血病的治疗

    急性早幼粒细胞白血病（acute promyelocytic leukemia，APL）又称AML-M3型（FAB分型），是AML中较特殊的一个类型，具有特殊的临床表现、细胞形态学、免疫表型和遗传学特点。90%以上的APL

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  • 急性髓系白血病的缓解后治疗（化疗、造血干细胞移植）

    AML患者达CR后应予缓解后治疗，若不进行缓解后治疗，患者多在6～9个月内复发。这是因为达CR后骨髓中仍存在相当数量形态学不能检测出的白血病细胞。缓解后治疗的目的是清除体内残

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  • 急性髓系白血病的诱导治疗

    诱导治疗是控制病情的第一步，受许多因素的影响，如年龄、影响身体状况的合并症、前期骨髓增生异常病史等。到目前为止，蒽环类药物（主要是柔红霉素，DNR）+阿糖胞苷（Ara-C），即DA3+7方案仍

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  • 急性髓系白血病的治疗

    白血病疗效的改善起自20世纪60年代末。随着肿瘤治疗新药的不断发现，支持治疗的加强（包括高效抗生素、成分输血和造血生长因子的应用）以及对白血病生物学特性的认识提高，人们逐步

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  • 母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤

    母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤（blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm，BPDC）。又称母细胞性NK细胞淋巴瘤/白血病、无颗粒型CD4+NK细胞白血病、无颗粒型CD4+CD56+血液皮

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  • Down综合征相关的骨髓增殖症

    Down综合征相关的骨髓增殖症（myeloid proliferations related to Down syndrome）。Down综合征（DS、21三体综合征、唐氏综合症）人群患白血病的风险是正常人群的10～100倍，直到成年亦

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  • 髓系肉瘤（myeloid sarcoma）

    为髓系原始细胞在骨髓以外部位形成的瘤性肿物。男女发病之比为1. 2：1。中位发病年龄56岁。既可原发（临床意义等同于AML），也可继发于MDS、MPN或MDS/MPN。髓系肉瘤可先于或与AML同

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  • AML非特指型（AML not otherwise specified）

    部分AML不符合上述“AML伴重现性遗传学异常”、“AML伴MDS相关改变”和“治疗相关的AML”的诊断，WHO将其归类为“AML非特指”型。

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  • 治疗相关的髓系肿瘤

    治疗相关的髓系肿瘤 （therapy-related myeloid neoplasms）。包括治疗相关的AML（t-AML）、MDS（t-MDS）和MDS/MPN（t-MDS/MPN），占所有AML、MDS和MDS/MPN的10%～20%。患者致病与既往细胞毒剂

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  • AML伴MDS相关改变
    AML伴MDS相关改变AML伴MDS相关改变

    AML伴MDS相关改变

    AML伴MDS相关改变（AML with myelodysplasiarelated changes）。占AML的24%～35%。老年人居多，儿童罕见。常伴严重的全血细胞减少，无化疗和放疗史，可有前期MDS或MDS/MPN病史，或有MDS相

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  • 急性髓系白血病（AML）伴重现性遗传学异常

    AML伴重现性遗传学异常（AML with recurrent genetic abnormalities）约占AML的30%～40%，多为原发。以t（8；21）、t（15；17）、inv（16）或t（16；16）和t（9；11）最多见。t（8；21）、t（15；17）和inv（16）或t（16；16）有独特的

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