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人类嗜T淋巴细胞病毒（HTLV-Ⅰ）
人类嗜T淋巴细胞病毒Ⅰ（HTLV-Ⅰ）是1980年美国Pioesz从一例T细胞淋巴瘤患者中首次分离出来。1981年日昭赖夫等亦从成人T细胞白血病患者中分离出反转录病毒，命名为成人T细胞白血
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T淋巴细胞分化过程及相关淋巴瘤
T淋巴细胞分化过程目前对T细胞分化过程的认识远不如B细胞。从形态学上可以辨认的T细胞也相当有限。最原始的前驱T淋巴母细胞起源于骨髓的干细胞，定位在胸腺。它是一种中偏小
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CD8+T细胞
CD8+淋巴细胞在刚刚离开胸腺时尚未分化为有功能的细胞。静止或天然CD8+T细胞是细胞毒细胞（CTL）的前体细胞。它们表达T细胞受体和CD8+分子，通过TCR和MHCⅠ类分子可以识别抗原。
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根据免疫表型不同划分的CD4+T细胞
CD4 T细胞在免疫保护中起着最主要的作用，能帮助B细胞制造抗体，诱导巨噬细胞提高抗病原微生物的能力，募集中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞到感染和炎症的位置，产生细胞因
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据TCR基因重排类型划分T细胞：γδT、αβT细胞
根据T细胞表面标志和功能的差异，可将T细胞划分为不同的亚群：如根据TCR类型差异可分为γδT细胞和αβT细胞；根据主要的表面抗原不同分为CD4+和CD8+T细胞；根
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T淋巴细胞受体基因
T细胞受体（TCR）属于免疫球蛋白超基因家族。人和鼠都已鉴定出α、β、γ、δ四种TCR基因。人类TCRα基因定位在14q11- 12，δ基因也定位在14号染色
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T淋巴细胞分化
胸腺T祖细胞在小鼠胸腺内成熟T细胞的祖细胞缺乏成熟T细胞的标志CD4、CD8，称为双阴性（DN）细胞，定位在包膜下皮质，是大裂细胞。在人类，多数未成熟细胞表达CD34。CD34+细胞占所有胸腺
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T淋巴细胞及其发育（胸腺前、内、后阶段）
免疫系统最关键的细胞之一是T淋巴细胞。人类在进化过程中，将识别抗原的免疫功能遗传给了下一代，因此人类先天就具备抵御自然界千差万别的病原微生物的能力，出生前机体就存在一
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