答：不合理使用抗菌药物所造成的不良影响往往体现在：
一、对各种抗菌药物的抗菌原理和抗菌谱的知识缺乏理解，导致抗菌药物的错误使用，与患者不良预后相关；
二、没有依据病原学检
答：2011年11月更新检查表：300分。 医疗机构抗菌药物临床应用管理情况100分。 医疗机构抗菌药物使用情况100分。 清洁手术预防使用抗菌药物情况100分。临床微生物学实验室在医
2作为抗菌药物临床应用的技术支撑体系：为医师提供抗菌药物临床应用相关专业培训，对临床科室抗菌药物临床应用进行技术指导，参与抗菌药物临床应用管理工作。各省级卫生行政部门要
3答：利福霉素是1957年从Nocardia mediterranei中分离获得的。利福霉素B为利福霉素的原始组分之一，对其化学结构进行修饰后合成了利福霉素SV等衍生物。目前利福霉素类在临床应用
4答：磷霉素对革兰阳性和革兰阴性需氧菌具广谱抗菌作用。该药在体外及体内对下列细菌具良好抗菌作用：大肠埃希菌、志贺菌属、金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌（包括甲氧西林敏
5答：林可酰胺类抗生素包括林可霉素、克林霉素。林可霉素从Streptomycin lincolnensis中分离获得，克林霉素（clindamycin）为林可霉素的半合成化合物。
6答：四环素类抗生素由链霉菌属发酵分离获得，包括四环素、金霉素、土霉素、地美环素，及半合成四环素多西环素（强力霉素）、美他环素和米诺环素（minocycline）。由于常见病原菌对该类药
8答：大环内酯类（macrolides）抗生素均具有大环内酯环基本结构而命名，其代表品种为红霉素。目前临床应用的大环内酯类按其化学结构可分为，14元环：红霉素、克拉霉素、罗红霉素、地红霉
9答：为防止和减少耳毒性反应，疗程中应密切观察耳鸣、眩晕等早期症状的出现，并根据患者的肾功能调整给药方案，有条件时应定期监测血药浓度，包括血药峰浓度（静滴完后15～30分钟，肌注后1
10答：氨基苷类的耳毒性症状可因许多因素而加重，例如氨基苷类应用史、男性患者、利尿剂的应用、与万古霉素等其他耳毒性药物合用或先后应用、总剂量大、疗程较长、应用于老年人或
11答：各种氨基苷类损害前庭功能的毒性依次为链霉素>庆大霉素>妥布霉素=卡那霉素=阿米卡星=新霉素>奈替米星。对耳蜗神经毒性的大小依次为新霉素>阿米卡星=卡那霉素>妥布霉素=庆
12答：根据主要的临床表现可分为：①前庭功能失调，多见于链霉素、庆大霉素、奈替米星用药后；②耳蜗神经损害，多见于新霉素、卡那霉素、巴龙霉素、阿米卡星等全身用药后。妥布霉素则对
13答：中、重度肠杆菌科细菌等革兰阴性杆菌感染；中、重度铜绿假单胞菌感染，治疗此类感染常需与具有抗铜绿假单胞菌作用的β-内酰胺类或其他抗生素联合应用；严重葡萄球菌或肠球
14哪些氨基苷类抗生素对肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌等革兰阴性杆菌具强大抗菌活性，对葡萄球菌属亦有良好作用？答：庆大霉素、妥布霉素、奈替米星、阿米卡星、异帕米星、小诺米星、
15答：头霉素类的适应证与第二代头孢菌素类似。因其对脆弱拟杆菌等厌氧菌有较好抗菌作用，因此可单用治疗敏感菌所致腹腔盆腔感染，亦可单用作为无污染的胃肠道手术、经阴道子宫切除
17答：是的，有头孢菌素类抗生素过敏史者禁用本类药物。亦有将头霉素类归入第二代头孢菌素者。但头霉素类对大多数超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）稳定，且对脆弱拟杆菌等厌氧菌抗菌作用
18答：本类药物不宜用于治疗轻症感染，更不可作为预防用药；本类药物所致的严重中枢神经系统反应多发生在原有癫痫史等中枢神经系统疾病患者及肾功能减退患者未减量用药者，因此原有癫
19答：亚胺培南/西司他丁可能引起癫痫、肌阵挛、意识障碍等严重中枢神经系统不良反应，故不适用于治疗中枢神经系统感染。美罗培南、帕尼培南-倍他米隆则除上述适应证外，尚可用于年
20