答:革兰阴性细菌药敏可测范围包括肠杆菌科、革兰阴性非发酵杆菌(铜绿假单胞菌、不动杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌、洋葱伯克霍尔德菌);革兰阳性细菌可测药敏范围包括葡萄球菌、肠球菌
106答:AST——Antibiotic Susceptibility Test,抗菌药物敏感性试验;ART——Antibiotic Resistance Test,抗菌药物耐药性试验;ARD——Antibiotic Resi
107答:V2C系统在药敏测试中MIC计算分5个步骤进行:①检查反应孔:检查填充情况,有无气泡、是否充入菌液;②检测原始读数值:检查每个孔的数据极度升高/降低,去除由于凝块或噪声产生的异常
108答:V2C系统测试药敏是应用比浊原理,以660nm的发射光,每隔15分钟系统对每张测试卡的每一反应孔读数一次。每孔的每一次读数均重复3次,每次读数在每孔的16个不同点读取数据。获得
109答:特点:①微量反应;②动态判读,阈值确定终点;③多种分析模式,使快生长和慢生长细菌的耐药性均能尽早发现,加快报告速度;④药敏卡中不同抗生素设置不同的生长对照,药敏报告时间是完成
110答:V2C系统设有4种,包括美国的临床实验室标准化委员会(CLSI)、欧盟的标准(CASFM)和全球的判断标准(GLOBAL),使用者也可自己建立的标准(USER)。
111答:在V2C系统数据库中储存测试大量的已知MIC值的细菌生长率与MIC值相对应的数据。当系统在测试每一个浓度的反应孔时,在同一浓度的反应孔由于生长率不同,可提示小于该浓度和大
112答:V2C专家系统是一个高级的电脑软件,其功能是用于对系统报告的药敏结果进行审核,防止错误药敏结果误导临床用药,应用药代动力学的原理全面评价药敏结果,使与体内疗效更接近,及时
113答:V2C专家系统审核药敏结果主要有以下步骤:①生物学认证:审核药敏结果中表型和MIC结果是否符合当前已知细菌的耐药谱;②治疗应用的解释:根据全球公认的药敏试验指南(CLSI、CASFM
114答:V2C与VITEK-32(简称V32)专家软件的区别有以下几方面:①没有结果评论规则:V32是以规则形式,按待检细菌的耐药表型可能出现的频率分为三级,第一级为极不可能出现的表型,第二级为罕
115答:1~3个绿色五角星均属于“一致”的可信水平,表示1个或多个表型与数据库表型相匹配。在V2C的数据库不仅包含每一细菌对每一抗菌药不同耐药机制时的MIC范围,也包括每
116答:应用比色和荧光相结合的检测方法,45孔反应板内含传统色原底物,光学和荧光系统以红、绿、蓝光对反应孔颜色和荧光强度进行连续动态的检测,获得的数据按八进位数码鉴定原理,自动
117答:采用CLSI微量肉汤稀释原理,每一抗生素含3~7个对倍稀释不同药物浓度反应孔,加入一定浓度菌悬液,通过光电比浊原理及专利的氧化还原指示技术检测各孔细菌生长程度,以最低药物浓度
118与其他细菌鉴定药敏检测系统比较PHOENIX-100全自动细菌鉴定药敏检测系统有哪些不同的技术?答:鉴定细菌采用荧光和比色相结合的技术;药敏检测采用BD专利的氧化还原指示技术使报
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