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商品试剂和设备
细菌鉴定和药敏
136- 1API的全称是什么？
- 2API系统数据库包含多少株细菌的数据？能鉴定多少种细菌？
- 3布鲁菌能用API 20 E系统鉴定吗？
- 4API鉴定系统的鉴定原理是什么？
- 5如何用好API鉴定系统？
- 6麦氏浊度管的标准与细菌浓度的关系是什么？
- 7API鉴定系统不同试剂条对接种细菌悬液浓度要求是否相同？
- 8API系统中哪些试剂条需要高浓度菌悬液？
- 9API 10 S与API 20 E应用价值有什么不同？
- 10API Staph中第21孔（LSTR）是何种底物，有何意义？
- 11API 20 A可鉴定多少种厌氧菌？
- 12API Campy可鉴定多少种弯曲菌？有何临床价值？
- 13API Coryne试剂条的鉴定范围，以及影响试验成功的因素是什么？
- 14API 20 C AUX和API Candida有何区别？
- 15API 50 CH系列有何应用意义？
- 16API 20 E在什么情况下必须重复试验？
- 17在API试剂条的湿盒内应加何种水合适？
- 18在判读API试剂条时哪些附加试剂应在其他附加试剂添加后再加入，为什么？
- 19在API 20 Strep试剂条上第21孔是输入什么结果？
- 20API 20 Strep试剂条操作的特别注意事项是什么？
- 21API试剂条操作前必须做哪些趋向试验？
- 22API鉴定系统哪些试剂条需在厌氧环境下培养？
- 23API鉴定系统中哪些试剂条需在30℃培养？
- 24API鉴定系统结果判断：何为典型指数？
- 25“极好的鉴定”鉴定百分率（ID%）为99%，但T指数仅0.7
- 26如果API鉴定结果为“不能接受的结果”，应该如何处理？
- 27API试剂条应多长时间做一次质量控制？
- 28用于质量控制的标准菌株有何要求？
- 29每次质量控制应试验多少株标准菌株？
- 30ATB的全称是什么？
- 31ATB的电子加样枪有几个分配量程？
- 32电子加样枪上的M、S、E和*分别代表什么含义？
- 33电子加样枪在充电时应在处于何种状态？
- 34如何选择电子加样枪的接种模式？
- 35如何选择电子加样枪的分配模式？
- 36选择何种分配模式时，需设置电子加样枪的间隔时间？如何设置？
- 37如何进入电子加样枪的加样程序？
- 38电子加样枪充电一次可加多少试剂条？
- 39ATB比浊仪测定细菌浊度的原理？
- 40ATB比浊仪有哪些特殊的使用特点？
- 41DENSIMAT放置环境有何要求？
- 42什么情况下需要校正比浊仪？
- 43DENSIMAT发生读数异常时如何处理？
- 44ATB new和ATB PLUS什么区别？
- 45TB系统可鉴定细菌种类和范围有哪些？
- 46如何能正确选择好ATB鉴定试剂条？
- 47ID 32 Staph试剂条的“Lysin”溶葡萄球菌素孔主要作用是什么？
- 48ATB鉴定试剂条中为什么要用AUX或C培养基？
- 49ATB的鉴定软件升级主要哪些部分会有变动？
- 50ATB鉴定试剂条哪些既可肉眼又可自动判读，哪些试剂条只能自动判读？
- 51ATB鉴定试剂条有几种？哪些可快速报告？
- 52Rapid ID 32 E中“BCP”试验有何意义？
- 53ATB快速鉴定试剂条的原理是什么？
- 54ID 32 E的数据库不包含哪些革兰阴性杆菌？
- 55ATB鉴定系统应用了哪些原理？
- 56ATB药敏测试原理是什么？
- 57ATB药敏试剂条带“5”表示什么？（如：ATB UR 5、ATB G- 5）
- 58ATB药敏用两点法确定敏感性的依据是什么？
- 59为什么在某些ATB药敏试剂条上有两个同样的抗菌药？
- 60为什么ATB药敏条上有的药只有一个浓度？
- 更多......（共136篇）
自动血液培养系统
30- 1BACTEC 9000系列全自动血培养系统有几种型号？
- 2BACTEC 9000系列的基本工作原理是什么？
- 3BACTEC 9000系列的培养瓶中有些含树脂、含溶血素，有何意义？
- 4BacT/Alert 3D全自动细菌、分枝杆菌培养检测系统的工作原理是什么？
- 5荧光为检测原理、以比色为原理的自动血培养系统监测结果的不同？
- 6BacT/Alert 3D全自动细菌培养仪为什么对阳性瓶在读数后不立即报警？
- 7BacT/Alert 3D全自动细菌培养仪有几种培养瓶可供选择？
- 8何为FAN瓶？何为MP和MB结核培养瓶？
- 9FAN培养瓶中的活性炭有什么功能？
- 10BACTEC 9000和BacT/Alert 3D两者有何区别？
- 11为什么儿童血培养瓶无厌氧瓶？
- 12血培养瓶未输入资料，BacT/Alert 3D是否会按正常程序进行测试？
- 13当培养瓶阳性时，如果取出进行涂片和转种，该瓶的资料是否会丢失？
- 14为什么结核培养的孵箱不需要不断地摇动？
- 15系统能否在培养瓶培养到中途改变培养时间的设置？
- 16BacT/Alert 3D同一组合做细菌培养需设置几个培养的温度？
- 17BacT/Alert 3D 60和120两型号是否都有与LIS系统连接的配置？
- 18OBSERV-2是什么？
- 19停电BacT/Alert 3D血培养系统的数据是否会全部丢失？
- 20在用自动血培养系统做结核培养时，标本是否要前处理？
- 21结核培养瓶MP或MB接种标本前都要加抗生素，为什么？
- 22在自动化设备上做结核菌培养污染率高，其原因是什么？
- 23自动结核培养系统报警阳性后应如何处理？
- 24为什么在罗氏鸡蛋培养基上生长的菌落还必须作鉴定？
- 25如何降低结核菌培养的污染率？
- 26结核培养瓶中加入哪些抗生素？这些抗生素作用何在？
- 27目前有哪些自动血液培养系统可进行结核培养？
- 28ESP系统能否做结核培养？采用何种检测原理？
- 29ESP系统可用于哪些种类细菌的培养？
- 30自动血培养仪能否测试结核菌对药物的敏感性？
深部真菌感染实验室诊断
- 11．1，3-β-D-葡聚糖测定（G试验）浊度法及显色法检测原理
- 2G试验显色法检测较浊度法有哪些优势？
- 3为什么同一份标本在不同实验室检测结果不一致？
- 4G试验结果提示患者有真菌感染，而真菌培养结果为阴性，如何解释？
- 5血培养阳性，G试验为什么是阴性？
- 6患者甲的临床表现比患者乙的轻，可患者甲的检测值比患者乙的检测值高？
- 7G试验为什么要强调连续检测？
- 8为什么G试验的重复性不理想？
- 9哪些抗菌药物对G试验有正干扰现象？
- 10透析治疗及手术后多长时间检查G试验可避免假阳性？
- 11某些细菌的败血症也可引起G试验出现假阳性，能具体说明吗？
- 12抗真菌药物对G试验检测结果有什么影响？
- 13G试验质控时，直接使用厂家提供的均值和标准差是否合适？
- 14为什么质控品必须和试剂同一批号？
- 15标准曲线能不能代替质控品？
- 16为什么质控数据在控，而患者的测定结果仍有问题？
- 17当日一批试验结果中出现数个结果与临床诊断不符合，如何解决？
- 18有没有真菌1，3-β-D-葡聚糖检测的免疫学方法？
- 1可用于检测的念珠菌病相关抗原有哪些？
- 2为什么甘露聚糖可用于侵袭性念珠菌病的检测？
- 3为什么检测甘露聚糖可用于侵袭性念珠菌病的早期诊断？
- 4目前，念珠菌病相关抗原检测有商品化的试剂吗？
- 5商品化的念珠菌甘露聚糖抗原检测试剂盒有哪些？
- 6念珠菌甘露聚糖检测试剂盒原理是什么？
- 7念珠菌甘露聚糖检测试剂盒可检测什么标本？
- 8待检标本为什么需要预处理？
- 9标本如何进行预处理？
- 10如何保证甘露聚糖试剂盒检测的可靠性？
- 11开展甘露聚糖检测需用什么仪器设备？
- 12念珠菌抗体检测有什么临床意义？
- 13为什么检测抗体可以区分念珠菌感染与定植？
- 14免疫缺陷的患者能检测到念珠菌抗体吗？
- 15念珠菌抗体检测适用于侵袭性念珠菌病早期诊断吗？
- 16为什么念珠菌抗原和抗体联合检测可提高临床诊断敏感性和特异性？
- 17抗原和抗体联合检测的优势是什么？
- 18怎样设计念珠菌抗原和抗体联合检测方案？
- 19怎样分析真菌抗原和抗体联合检测结果？
- 20商品化的念珠菌抗体检测试剂盒有哪些？
- 21念珠菌抗体检测试剂盒原是什么？
- 22国产念珠菌IgM、IgG抗体检测试剂盒性能指标有哪些？
- 23念珠菌IgM抗体检测为什么样本需要预处理？
- 24为什么念珠菌IgM、IgG抗体检测浓度单位是AU/ml？
- 25开展念珠菌抗体检测需用什么仪器设备？
- 1为什么检测半乳甘露聚糖可用于侵袭性曲霉菌病（IA）的早期诊断？
- 2半乳甘露聚糖检测还有什么临床意义？
- 3G试验和GM试验联合检测是否可提高IA诊断的准确率？
- 4商品化的半乳甘露聚糖抗原检测试剂盒有哪些？
- 5曲霉菌半乳甘露聚糖检测试剂盒原理是什么？
- 6半乳甘露聚糖定量检测有什么临床意义？
- 7国产半乳甘露聚糖ELISA试剂盒性能指标如何？
- 8哪些标本可用于半乳甘露聚糖检测？
- 9待检标本为什么需要预处理？
- 10标本如何进行预处理？
- 11半乳甘露聚糖检测试剂盒需要做标准曲线和质控吗？
- 12哪些因素可造成半乳甘露聚糖检测假阳性？
- 13半乳甘露聚糖检测的局限性有哪些？
- 14开展GM检测需用什么仪器设备？
- 15曲霉菌抗体检测的临床意义有哪些？
- 16商品化的曲霉菌抗体检测试剂盒有哪些？
- 17曲霉菌抗体检测试剂盒原理是什么？
- 18国产曲霉菌IgM、IgG抗体检测试剂盒性能指标有哪些？
- 19曲霉菌IgM抗体检测为什么样本需要预处理？
- 20为什么曲霉菌IgM、IgG抗体检测浓度单位是AU/ml？
- 21开展曲霉抗体检测需用什么仪器设备？
- 22曲霉菌抗原抗体联合检测方案是什么？
- 23荚膜多糖抗原检测用于诊断隐球菌感染的优势有哪些？
- 24荚膜多糖抗原阳性能作为隐球菌病诊断标准吗？
- 25荚膜多糖定量检测有什么临床意义？
- 26哪些标本可检出荚膜多糖？
- 27商品化的荚膜多糖抗原检测试剂盒有哪些？
- 28隐球菌荚膜多糖检测试剂盒原理是什么？
- 29各种荚膜多糖检测技术敏感性如何？
- 30国产荚膜多糖ELISA试剂盒性能怎样？
- 31开展甘露聚糖检测需用什么仪器设备？
- 1为什么要进行首代固体分离培养基性能的评价？
- 2如何对首代固体分离培养基性能进行评价？有哪些主要的评价内容？
- 3如何进行GI指数的测试？
- 4如何进行干扰回收试验？
- 5血琼脂培养基、哥伦比亚血琼脂培养基的评价方法有哪些？
- 6巧克力培养基、嗜血杆菌选择性培养基评价方法有哪些？
- 7TM、MTM培养基评价方法？
- 8麦康凯、中国蓝、伊红美蓝、山梨醇麦康凯培养基评价方法是什么？
- 9SS、XLD培养基评价方法是什么？
- 10TCBS、庆大霉素培养基、4号培养基评价方法是什么？
- 11CHROMagar念珠菌显色培养基评价方法是什么？
- 12含氯霉素SDA培养基评价方法是什么？
- 13厌氧血琼脂评价方法是什么？
- 14BBE琼脂评价方法是什么？
- 15Camp-BAP培养基评价方法？
- 16BCYEα培养基评价方法是什么？
- 17何进行血培养瓶的性能评价？
- 18GN增菌液、TT/TTB增菌液、SF增菌液、SS增菌液的性能如何评价？
- 19碱性蛋白胨水增菌液的性能如何评价？
- 20药敏培养基性能评价：如何评价MHA？
- 21如何评价MHB？
- 22如何评价5%羊血MHA、HTM、GC培养基？
- 23如何评价RMI1640？
- 24如何评价强化布氏琼脂？
- 25如何评价强化布氏肉汤？
- 26鉴定用培养基性能评价
- 27如何评价商品化鉴定板/卡？
- 28如何评价Cary-Blair运送培养基？
- 29如何评价Amies运送培养基？
- 30如何评价Stuart运送培养基？