如何进行GI指数的测试?

答:先将菌株传代,次日挑取处于对数生长期的纯菌制备菌悬液,起始浊度为0.5McF;准备一排10根无菌试管,进行连续稀释,每次稀释10倍,共9次;取第8次和第9次稀释的菌液,各吸取0.1ml,涂布接种于培养基上;35℃培养24小时后,游标卡尺测量菌落数少于10个的平板上的菌落直径。计算菌落直径平均值,再乘以稀释次数:例如,稀释至第8次有7个菌落生长,计算得到平均菌落直径为2.5mm,则GI指数等于8 × 2.5 = 20。

如果最高稀释度的菌液接种后数量仍高于10个说明菌悬液过浓;如果第8次稀释后平板上就已经没有菌落生长,那么提示菌悬液过稀或者培养基不合格。两种情况均需要重新配制比浊管或对比浊仪进行校正。如果校正后重复试验仍旧如此,过高的需视情况增加稀释次数,使最后两次稀释度菌液接种后的其中一个平板上的菌落数小于10个;而过低的说明培养基不合格或已经失效。

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