- 细菌鉴定和药敏
- API的全称是什么？
- API系统数据库包含多少株细菌的数据？能鉴定多少种细菌？
- 布鲁菌能用API 20 E系统鉴定吗？
- API鉴定系统的鉴定原理是什么？
- 如何用好API鉴定系统？
- 麦氏浊度管的标准与细菌浓度的关系是什么？
- API鉴定系统不同试剂条对接种细菌悬液浓度要求是否相同？
- API系统中哪些试剂条需要高浓度菌悬液？
- API 10 S与API 20 E应用价值有什么不同？
- API Staph中第21孔（LSTR）是何种底物，有何意义？
- API 20 A可鉴定多少种厌氧菌？
- API Campy可鉴定多少种弯曲菌？有何临床价值？
- API Coryne试剂条的鉴定范围，以及影响试验成功的因素是什么？
- API 20 C AUX和API Candida有何区别？
- API 50 CH系列有何应用意义？
- API 20 E在什么情况下必须重复试验？
- 在API试剂条的湿盒内应加何种水合适？
- 在判读API试剂条时哪些附加试剂应在其他附加试剂添加后再加入，为什么？
- 在API 20 Strep试剂条上第21孔是输入什么结果？
- API 20 Strep试剂条操作的特别注意事项是什么？
- API试剂条操作前必须做哪些趋向试验？
- API鉴定系统哪些试剂条需在厌氧环境下培养？
- API鉴定系统中哪些试剂条需在30℃培养？
- API鉴定系统结果判断：何为典型指数？
- “极好的鉴定”鉴定百分率（ID%）为99%，但T指数仅0.7
- 如果API鉴定结果为“不能接受的结果”，应该如何处理？
- API试剂条应多长时间做一次质量控制？
- 用于质量控制的标准菌株有何要求？
- 每次质量控制应试验多少株标准菌株？
- ATB的全称是什么？
- ATB的电子加样枪有几个分配量程？
- 电子加样枪上的M、S、E和*分别代表什么含义？
- 电子加样枪在充电时应在处于何种状态？
- 如何选择电子加样枪的接种模式？
- 如何选择电子加样枪的分配模式？
- 选择何种分配模式时，需设置电子加样枪的间隔时间？如何设置？
- 如何进入电子加样枪的加样程序？
- 电子加样枪充电一次可加多少试剂条？
- ATB比浊仪测定细菌浊度的原理？
- ATB比浊仪有哪些特殊的使用特点？
- DENSIMAT放置环境有何要求？
- 什么情况下需要校正比浊仪？
- DENSIMAT发生读数异常时如何处理？
- ATB new和ATB PLUS什么区别？
- TB系统可鉴定细菌种类和范围有哪些？
- 如何能正确选择好ATB鉴定试剂条？
- ID 32 Staph试剂条的“Lysin”溶葡萄球菌素孔主要作用是什么？
- ATB鉴定试剂条中为什么要用AUX或C培养基？
- ATB的鉴定软件升级主要哪些部分会有变动？
- ATB鉴定试剂条哪些既可肉眼又可自动判读，哪些试剂条只能自动判读？
- ATB鉴定试剂条有几种？哪些可快速报告？
- Rapid ID 32 E中“BCP”试验有何意义？
- ATB快速鉴定试剂条的原理是什么？
- ID 32 E的数据库不包含哪些革兰阴性杆菌？
- ATB鉴定系统应用了哪些原理？
- ATB药敏测试原理是什么？
- ATB药敏试剂条带“5”表示什么？（如：ATB UR 5、ATB G- 5）
- ATB药敏用两点法确定敏感性的依据是什么？
- 为什么在某些ATB药敏试剂条上有两个同样的抗菌药？
- 为什么ATB药敏条上有的药只有一个浓度？
- 尿液中分离的革兰阳性球菌应选择哪种药敏试剂条？
- 对多重耐药的快生长的肠杆菌科细菌应如何选择药敏试剂条？
- ATB BLSE药敏试剂条的功能及原理？
- 非发酵革兰阴性杆菌应选择哪种药敏试剂条，有什么特点？
- 在ATB Staph 5中为什么还含青霉素？该试剂条还有什么功能？
- ATB Strep 5药敏试剂条可用于哪些细菌的药敏试验？使用时有什么注意点？
- 肠球菌药敏应选择哪种药敏试剂条？为什么？
- 如何选择厌氧菌的药敏试剂条？操作注意事项有哪些？
- ATB Haemo药敏试剂条可用于哪些细菌的药敏试验？
- ATB Fungus、ATB Fungus-2、ATB Fungus-3的区别和共同点？
- ATB快速药敏试剂条有哪几种？如何判读结果？
- 在人工判读ATB Fungus药敏试剂条时为什么要对生长状态打分？
- ATB Fungus人工判读时如何打分？
- ATB Fungus药敏试剂条中各药物的终点定义有何不同？
- 目前有哪些商品试剂可用于真菌药敏试验？
- 如何评价真菌药敏的临床价值？
- 哪些药敏方法可用于丝状真菌的药敏测试？
- 专家系统是什么？ATB有多少条专家规则？
- ATB专家规则能在临床报告上提示哪些信息？
- ATB专家系统工作原理是什么？
- 什么是链球菌的天然药敏表型？
- 什么是肠球菌的天然药敏表型？
- 什么是葡萄球菌的天然药敏表型？
- 什么是铜绿假单胞菌的天然药敏表型？
- 肠杆菌科细菌有哪些主要的天然耐药特征？
- 不动杆菌主要天然耐药特征有哪些？
- 何时需要做ATB new室内质量控制（IQC）？
- 常规临床细菌室应具备哪些ATB new的质控菌株？
- 如何处理ATB new的室内质量控制（IQC）结果？
- VITEK系列包括哪些类型？
- VITEK系列的各类型间有哪些主要区别？
- 国内除VITEK系列外还有哪些细菌鉴定和药敏系统作为常规应用？
- 目前VITEK-2 Compact（V2C）鉴定细菌包括哪些范围？
- 细菌鉴定动态观察结果的原理及临床价值有哪些？
- 比色原理、荧光原理两种原理对鉴定结果有什么影响？
- V2C平均在2小时、3小时和15小时可完成鉴定，原理是什么？
- V2C鉴定细菌对接种物的浊度有什么要求？
- V2C细菌浊度仪测定的原理是什么？
- 如何保证DENSICHEK测定浊度的质量？
- 浊度仪如何校正？
- VITEK 2 Compact（V2C）鉴定系统为何采用多波长光源？
- 为什么V2C不用动态法观察YST卡的结果？
- 用于鉴定的细菌对其分离的培养基有什么要求？为什么？
- V2C系统只有一个外加试验即β-内酰胺酶，其在鉴定和药敏试验中的作用是什么？
- V2C系统如何测试超广谱β-内酰胺酶 （ESBLs）？
- 可用V2C测试药敏的细菌范围有哪些？
- AST、ART、ARD分别代表什么含义？
- V2C系统在药敏测试中MIC计算的原理是什么？
- V2C系统测试药敏有何独到之处？有何意义？
- V2C系统检测药敏有何特点？
- V2C系统设置几种药敏判断标准供选择？
- 为什么V2C系统中对3个或5个药物浓度的测试可覆盖如此宽的MIC范围？
- V2C专家系统有何特点？
- V2C专家系统审核药敏结果有哪些基本步骤？
- V2C系统与VITEK-32的专家软件有何主要区别？
- 为什么V2C系统专家软件有1～3个绿色五角星都允许通过审核？
- PHOENIX-100全自动细菌鉴定药敏检测系统鉴定细菌的原理是什么？
- PHOENIX-100全自动细菌鉴定药敏检测系统的原理是什么？
- PHOENIX-100全自动细菌鉴定药敏检测系统有哪些不同的技术？
- 目前能提供哪些鉴定和药物敏感试验的测试板？
- MicroScan自动微生物鉴定和药敏测试系统的原理是什么？
- MicroScan测试药敏的原理是什么？
- MicroScan自动微生物鉴定和药敏测试系统有哪些技术特点？
- 目前能提供的细菌鉴定范围有哪些？
- 先德Sensititre微生物鉴定和药敏分析系统的基本原理是什么？
- 先德Sensititre测试药物敏感性的特点是什么？
- 先德Sensititre鉴定板条可包括哪些菌株范围？
- 先德Sensititre药敏测试板条的特点有哪些？
- 先德Sensititre微生物鉴定和药敏分析系统的技术特点包括哪些？
- MALDI-TOP质谱技术的基本原理是什么？
- MALDI-TOP质谱用于鉴定细菌的基本原理是什么？
- MALDI-TOP质谱仪的基本组成有哪些？
- MALDI-TOP质谱技术的基本步骤有哪些？
- 目前市场上比较常见的质谱仪的类型有哪几种？
- VITEK MS和Bruker MS两个系统的数据库有哪些不同？
- MALDI-TOP质谱技术的基本功能有哪些？
- 自动血液培养系统
- BACTEC 9000系列全自动血培养系统有几种型号？
- BACTEC 9000系列的基本工作原理是什么？
- BACTEC 9000系列的培养瓶中有些含树脂、含溶血素，有何意义？
- BacT/Alert 3D全自动细菌、分枝杆菌培养检测系统的工作原理是什么？
- 荧光为检测原理、以比色为原理的自动血培养系统监测结果的不同？
- BacT/Alert 3D全自动细菌培养仪为什么对阳性瓶在读数后不立即报警？
- BacT/Alert 3D全自动细菌培养仪有几种培养瓶可供选择？
- 何为FAN瓶？何为MP和MB结核培养瓶？
- FAN培养瓶中的活性炭有什么功能？
- BACTEC 9000和BacT/Alert 3D两者有何区别？
- 为什么儿童血培养瓶无厌氧瓶？
- 血培养瓶未输入资料，BacT/Alert 3D是否会按正常程序进行测试？
- 当培养瓶阳性时，如果取出进行涂片和转种，该瓶的资料是否会丢失？
- 为什么结核培养的孵箱不需要不断地摇动？
- 系统能否在培养瓶培养到中途改变培养时间的设置？
- BacT/Alert 3D同一组合做细菌培养需设置几个培养的温度？
- BacT/Alert 3D 60和120两型号是否都有与LIS系统连接的配置？
- OBSERV-2是什么？
- 停电BacT/Alert 3D血培养系统的数据是否会全部丢失？
- 在用自动血培养系统做结核培养时，标本是否要前处理？
- 结核培养瓶MP或MB接种标本前都要加抗生素，为什么？
- 在自动化设备上做结核菌培养污染率高，其原因是什么？
- 自动结核培养系统报警阳性后应如何处理？
- 为什么在罗氏鸡蛋培养基上生长的菌落还必须作鉴定？
- 如何降低结核菌培养的污染率？
- 结核培养瓶中加入哪些抗生素？这些抗生素作用何在？
- 目前有哪些自动血液培养系统可进行结核培养？
- ESP系统能否做结核培养？采用何种检测原理？
- ESP系统可用于哪些种类细菌的培养？
- 自动血培养仪能否测试结核菌对药物的敏感性？
- 深部真菌感染实验室诊断
- 1，3-β-D-葡聚糖测定
- 1．1，3-β-D-葡聚糖测定（G试验）浊度法及显色法检测原理
- G试验显色法检测较浊度法有哪些优势？
- 为什么同一份标本在不同实验室检测结果不一致？
- G试验结果提示患者有真菌感染，而真菌培养结果为阴性，如何解释？
- 血培养阳性，G试验为什么是阴性？
- 患者甲的临床表现比患者乙的轻，可患者甲的检测值比患者乙的检测值高？
- G试验为什么要强调连续检测？
- 为什么G试验的重复性不理想？
- 哪些抗菌药物对G试验有正干扰现象？
- 透析治疗及手术后多长时间检查G试验可避免假阳性？
- 某些细菌的败血症也可引起G试验出现假阳性，能具体说明吗？
- 抗真菌药物对G试验检测结果有什么影响？
- G试验质控时，直接使用厂家提供的均值和标准差是否合适？
- 为什么质控品必须和试剂同一批号？
- 标准曲线能不能代替质控品？
- 为什么质控数据在控，而患者的测定结果仍有问题？
- 当日一批试验结果中出现数个结果与临床诊断不符合，如何解决？
- 有没有真菌1，3-β-D-葡聚糖检测的免疫学方法？
- 念珠菌抗原和抗体测定
- 可用于检测的念珠菌病相关抗原有哪些？
- 为什么甘露聚糖可用于侵袭性念珠菌病的检测？
- 为什么检测甘露聚糖可用于侵袭性念珠菌病的早期诊断？
- 目前，念珠菌病相关抗原检测有商品化的试剂吗？
- 商品化的念珠菌甘露聚糖抗原检测试剂盒有哪些？
- 念珠菌甘露聚糖检测试剂盒原理是什么？
- 念珠菌甘露聚糖检测试剂盒可检测什么标本？
- 待检标本为什么需要预处理？
- 标本如何进行预处理？
- 如何保证甘露聚糖试剂盒检测的可靠性？
- 开展甘露聚糖检测需用什么仪器设备？
- 念珠菌抗体检测有什么临床意义？
- 为什么检测抗体可以区分念珠菌感染与定植？
- 免疫缺陷的患者能检测到念珠菌抗体吗？
- 念珠菌抗体检测适用于侵袭性念珠菌病早期诊断吗？
- 为什么念珠菌抗原和抗体联合检测可提高临床诊断敏感性和特异性？
- 抗原和抗体联合检测的优势是什么？
- 怎样设计念珠菌抗原和抗体联合检测方案？
- 怎样分析真菌抗原和抗体联合检测结果？
- 商品化的念珠菌抗体检测试剂盒有哪些？
- 念珠菌抗体检测试剂盒原是什么？
- 国产念珠菌IgM、IgG抗体检测试剂盒性能指标有哪些？
- 念珠菌IgM抗体检测为什么样本需要预处理？
- 为什么念珠菌IgM、IgG抗体检测浓度单位是AU/ml？
- 开展念珠菌抗体检测需用什么仪器设备？
- 曲霉菌抗原和抗体测定
- 为什么检测半乳甘露聚糖可用于侵袭性曲霉菌病（IA）的早期诊断？
- 半乳甘露聚糖检测还有什么临床意义？
- G试验和GM试验联合检测是否可提高IA诊断的准确率？
- 商品化的半乳甘露聚糖抗原检测试剂盒有哪些？
- 曲霉菌半乳甘露聚糖检测试剂盒原理是什么？
- 半乳甘露聚糖定量检测有什么临床意义？
- 国产半乳甘露聚糖ELISA试剂盒性能指标如何？
- 哪些标本可用于半乳甘露聚糖检测？
- 待检标本为什么需要预处理？
- 标本如何进行预处理？
- 半乳甘露聚糖检测试剂盒需要做标准曲线和质控吗？
- 哪些因素可造成半乳甘露聚糖检测假阳性？
- 半乳甘露聚糖检测的局限性有哪些？
- 开展GM检测需用什么仪器设备？
- 曲霉菌抗体检测的临床意义有哪些？
- 商品化的曲霉菌抗体检测试剂盒有哪些？
- 曲霉菌抗体检测试剂盒原理是什么？
- 国产曲霉菌IgM、IgG抗体检测试剂盒性能指标有哪些？
- 曲霉菌IgM抗体检测为什么样本需要预处理？
- 为什么曲霉菌IgM、IgG抗体检测浓度单位是AU/ml？
- 开展曲霉抗体检测需用什么仪器设备？
- 曲霉菌抗原抗体联合检测方案是什么？
- 荚膜多糖抗原检测用于诊断隐球菌感染的优势有哪些？
- 荚膜多糖抗原阳性能作为隐球菌病诊断标准吗？
- 荚膜多糖定量检测有什么临床意义？
- 哪些标本可检出荚膜多糖？
- 商品化的荚膜多糖抗原检测试剂盒有哪些？
- 隐球菌荚膜多糖检测试剂盒原理是什么？
- 各种荚膜多糖检测技术敏感性如何？
- 国产荚膜多糖ELISA试剂盒性能怎样？
- 开展甘露聚糖检测需用什么仪器设备？
- 1，3-β-D-葡聚糖测定
- 成品培养基性能评价
- 为什么要进行首代固体分离培养基性能的评价？
- 如何对首代固体分离培养基性能进行评价？有哪些主要的评价内容？
- 如何进行GI指数的测试？
- 如何进行干扰回收试验？
- 血琼脂培养基、哥伦比亚血琼脂培养基的评价方法有哪些？
- 巧克力培养基、嗜血杆菌选择性培养基评价方法有哪些？
- TM、MTM培养基评价方法？
- 麦康凯、中国蓝、伊红美蓝、山梨醇麦康凯培养基评价方法是什么？
- SS、XLD培养基评价方法是什么？
- TCBS、庆大霉素培养基、4号培养基评价方法是什么？
- CHROMagar念珠菌显色培养基评价方法是什么？
- 含氯霉素SDA培养基评价方法是什么？
- 厌氧血琼脂评价方法是什么？
- BBE琼脂评价方法是什么？
- Camp-BAP培养基评价方法？
- BCYEα培养基评价方法是什么？
- 何进行血培养瓶的性能评价？
- GN增菌液、TT/TTB增菌液、SF增菌液、SS增菌液的性能如何评价？
- 碱性蛋白胨水增菌液的性能如何评价？
- 药敏培养基性能评价：如何评价MHA？
- 如何评价MHB？
- 如何评价5%羊血MHA、HTM、GC培养基？
- 如何评价RMI1640？
- 如何评价强化布氏琼脂？
- 如何评价强化布氏肉汤？
- 鉴定用培养基性能评价
- 如何评价商品化鉴定板/卡？
- 如何评价Cary-Blair运送培养基？
- 如何评价Amies运送培养基？
- 如何评价Stuart运送培养基？
API鉴定系统的鉴定原理是什么？
答：API鉴定系统采用八进位数码鉴定原理，根据每类试剂条鉴定细菌的范围，设计试剂条中的反应底物。试剂条含20个生化反应，每3个反应组成一组，可分为7个组，3个反应的阳性反应值分别为1、2和4。结果判读后，计算每组阳性值之和，全部阳性为7，全部阴性为0，以此类推，可获得7位数的生物编码，即是该细菌的生物数码。从API软件或编码本中获得生物数码所对应的细菌名称（现在API编码软件附属在ATB系统）。
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内容拓展
答：不能，因为API 20 E资料库不包括布鲁菌和弗朗西斯菌的数据。
答：API数据库包含25 000株细菌的生物特征数据。可鉴定700余种细菌，包括肠杆菌科细菌、非发酵革兰阴性细菌；葡萄球菌、链球菌和肠球菌
答：API是由“分析产品公司（Analysis Products Incorporation）”英文拼写中的3个英文单词的第一个英文字母组合而成。
商品试剂和设备
- 1API的全称是什么？
- 2API系统数据库包含多少株细菌的数
- 3布鲁菌能用API 20 E系统鉴定吗？
- 4API鉴定系统的鉴定原理是什么？
- 5如何用好API鉴定系统？
- 6麦氏浊度管的标准与细菌浓度的关系
- 7API鉴定系统不同试剂条对接种细菌
- 8API系统中哪些试剂条需要高浓度菌
- 9API 10 S与API 20 E应用价值有什么
- 10API Staph中第21孔（LSTR）是何种底物，
- 11API 20 A可鉴定多少种厌氧菌？
- 12API Campy可鉴定多少种弯曲菌？有何
- 13API Coryne试剂条的鉴定范围，以及影
- 14API 20 C AUX和API Candida有何区
- 15API 50 CH系列有何应用意义？
- 16API 20 E在什么情况下必须重复试验
- 17在API试剂条的湿盒内应加何种水合
- 18在判读API试剂条时哪些附加试剂应
- 19在API 20 Strep试剂条上第21孔是输
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